Одновременное определение пестицидов различных классов в природных водах методом мицеллярной электрокинетической хроматографии

Большаков Д.С.

Владимирский государственный университет,

Владимир, Россия.

Аспирант 2г.

[email protected]

Научный руководитель: Амелин В.Г.

Пестициды представляют собой один из наиболее опасных классов загрязняющих окружающую среду веществ и оказывают негативное воздействие на здоровье человека, животных, флору и фауну. Совместное применение пестицидов (комбинированные пестициды) дает возможность снизить затраты на обработку и получить максимальный экономический эффект их применения.

Для определения единичных пестицидов или их отдельных классов используют методы газовой хроматографии и ВЭЖХ с различными детекторами, капиллярного электрофореза, но не уделяется должного внимания взаимному влиянию на разделение и определение пестицидов при их совместном применении.

В данном сообщении показана возможность одновременного определения 39 пестицидов, относящихся к различным классам химических соединений (неоникотиноиды, сим-триазины, фосфорорганические соединения, карбаматы, производные феноксикарбоновых кислот, мочевины, триазола, триазинона, имидазола/имидазолинона и бензимидазола) в природных водах методом мицеллярной электрокинетической хроматографии.

одновременное определение пестицидов различных классов в природных водах методом мицеллярной электрокинетической хроматографии - student2.ru

Электрофореграмма стандартного раствора пестицидов (с = 5 мг/л)

1 – метамитрон; 2 – имидаклоприд; 3 – пиразон (хлоридазон); 4 – симазин; 5 – тиабендазол + тиофанат-метил; 6 – метсульфурон-метил + трибенурон + триасульфурон; 7 – имазетапир; 8 – атразин + имазапир; 9 – десметрин; 10 – метсульфуронметил + трибенурон; 11 – дикамба; 12 – 2,4-Д; 13 – флуометурон; 14 – карбарил; 15 – флутриафол; 16 – хлортолурон + 6-хлорникотиновая кислота; 17 – малатион; 18 – тидиазурон; 19 – триадименол; 20 – триадимефон; 21 – диурон; 22 – тритиконазол; 23 – линурон; 24 – ципроконазол; 25 – хлоробромурон; 26 – диазинон + пропиконазол; 27 – имазалил + эпоксиконазол; 28 – тебуконазол + пропиконазол; 29 – пенконазол + пиримифос-метил; 30 – прохлораз; 31 – диниконазол; 32 – дифеноконазол.

Использовали систему капиллярного электрофореза «Капель-105М» (ООО «Люмэкс», Россия), оснащенную УФ-детектором. Для повышения селективности и чувствительности оптимизированы основные параметры электрофоретического процесса: разделение осуществляли в немодифицированном кварцевом капилляре (эффективная длина 50 см, внутренний диаметр 75 мкм), температура 20 °С, детектируемая длина волны 190 нм, напряжение +25 кВ. В качестве ведущего электролита использовали смесь 15 мМ тетрабората натрия, 30 мМ ДДС, 10 мМ фосфата тетрабутиламмония, содержащую 10 % ацетонитрила. На рисунке показана электрофореграмма стандартной смеси пестицидов, полученная в данных условиях.

Для извлечения и концентрирования пестицидов из природной воды использовали твердофазную экстракцию (картриджи «Oasis HLB» 3 cc 60 mg). Пределы обнаружения (S/N =3) составили 0,2 – 4,0 мкг/л при степени концентрирования равном 400 (объем анализируемой пробы 200 мл). Степень извлечения пестицидов составила 60 – 110 %. Относительное стандартное отклонение результатов анализа не превышает 0,15.

Методика успешно применена для определения пестицидов в природных водах некоторых сельскохозяйственных районов Владимирской области, по итогам которых выявлено наличие ряда пестицидов в анализируемых образцах.

Наши рекомендации