Выберите правильный ответ. Выберите ферменты, катализирующие реакцию, непосредственно сопряженную с синтезом АТФ в митохондриях:

Выберите ферменты, катализирующие реакцию, непосредственно сопряженную с синтезом АТФ в митохондриях:

1- АТФ-синтаза

2- НАДНН⁺ – дегидрогеназа

3- QН₂ - дегидрогеназа

4- НАД- зависимая - дегидрогеназа

5- цитохромоксидаза

Выберите правильные ответы

Нефосфорилирующее окисление в митохондриях происходит:

1- только в присутствии разобщающих веществ

2- в нормальных физиологических условиях для поддержания температуры тела

3- с одинаковой интенсивностью во всех органах и тканях

4- особенно активно в бурой жировой и мышечной тканях

Выберите правильные ответы.

Выберите вещества, которые могут уменьшить коэффициент Р/О

1- малат

2- 2,4- динитрофенол

3- сукцинат

4- цитрат

5- жирные кислоты

Выберите правильные ответы.

Ферменты класса оксидоредуктаз:

1- простые ферменты

2- холоферменты

3- мультиферментные комплексы

4- переносчики электронов

5- находятся только в цитозоле клетки

6- находятся в митохондриях и цитозоле

Установите правильную последовательность расположения ферментов в дыхательной цепи при окислении изоцитрата:

1- цитохром в

2- СоQ (убихинон)

3- первичная НАД⁺-зависимая дегидрогеназа

4- цитохром с

5- цитохром с₁

6- цитохромоксидаза аа₃

7- НАДНН⁺-ДГ ( ФМН-зависимая)

Выберите правильные ответы.

В присутствии разобщающих веществ в митохондриях продолжается:

1- потребление кислорода

2- окисление субстратов

3- синтез АТФ

4- образование тепла

Выберите правильные ответы.

В процессе тканевого дыхания происходит:

1- окисление восстановленных кофакторов

2- транспорт водорода (электронов и протонов) от окислемых субстратов на

кислород воздуха

3- образование конечного продукта биологического окисления СО₂

4- восстановление кислорода (полное)

5- образование конечного продукта биологического окисления – эндогенной

воды

6- максимальное извлечение энергии из окисляемых субстратов

7- использование газообразного водорода

Выберите правильный ответ.

Интенсивность тканевого дыхания в митохондриях зависит

1- исключительно от количества субстратов в клетке

2- от концентрации фосфорной кислоты

3- от отношения концентрации АТФ/ АДФ+ Р_н

Установите правильную последовательность расположения ферментов в дыхательной цепи при окислении сукцината:

1 -СоQ (убихинон)

2 -цитохром в

3 -первичная анаэробная ФАД-зависимая дегидрогеназа

4 -цитохром с

5 -цитохром с₁

6 -цитохромоксидаза аа₃

Выберите правильный ответ.

Сколько молей АТФ может синтезироваться при окислении 1 моль пирувата до Ацетил – КоА

1- 3 моль

2- 5 моль

3- 12 моль

4- 15 моль

Выберите правильные ответы.

Выберите регуляторные ферменты цитратного цикла:

1- цитратсинтаза

2- малатдегидрогеназа

3- изоцитратдегидрогеназа

4- сукцинатдегидрогеназа

5- альфа-кетоглутаратдегидрогеназа

СПИСОК ОСНОВНОЙ ЛИТЕРАТУРЫ:

1.Лекции по биохимии

2.Северин Е.С. Биохимия. М. 2003

3.Северин Е. С. Биохимия. Краткий курс с упражнениями и задачами. М. 2001

4.Северин Е.С. Биохимия. М. 2003

5.Березов Т.Т., Коровкин В.Ф. Биологическая химия, 1982.

6.Строев В.А. Биологическая химия. 1986

7.Николаев А.Я. Биологическая химия.1989

СПИСОК ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ ЛИТЕРАТУРЫ:

1. Мак-Мюррей Обмен веществ у человека.

2. Николс Д.ДЖ. Биоэнергетика. Введение в химиосмотическую теорию.1985

3. Лифшиц Р.И., Рябинин В.Е. Механизмы биологического окисления. 1992

4. Кучеренко Н.Е. и пр. Биохимия.1988.

5. Лифшиц Р.И., Рябинин В.Е. Механизмы биологического окисления (учебно-методическое пособие по биохимии) 1992.

Занятие 11

Свободно-радикальное и микросомальное окисление

Цель занятия:изучить роль свободных радикаловв поддержании гомеостаза организма.

Вопросы для самоподготовки

1. Полное и неполное восстановление кислорода. Его токсичность и реакционноспособность.

2. Пути образования кислородсодержащих свободных радикалов:

- ферментативные

- неферментативные.

3. Перекисное окисление. Образовани активных форм кислорода. Инициация свободнорадикальных процессов. Переокисление липидов клеточных мембран. Значение ПОЛ: физиологическое (обновление фосфолипидного бислоя мембран), патологическое (мембраноповреждающие эффекты).

4. Механизмы защиты от действия свободных радикалов:

роль ферментов ( каталаза, супероксиддисмутаза, глутатионпероксидаза, глутатионредуктаза) и естественных антиоксидантов (витамины А, Е, С).

5. Микросомальное окисление. Отличие от митохондриального окисления. Схема микросомального окисления.

6 Роль цитохрома Р-450 в микросомальном окислении.

7. Роль микросомального окисления в обезвреживании и метаболизме ксенобиотиков.

ПРИЛОЖЕНИЕ

МЕХАНИЗМЫ КЛЕТОЧНОЙ АНТИРАДИКАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ

Свободные активные радикалы в норме в клетке образуются постоянно. Так, в процессе метаболизма веществ в гладком эндоплазматическом ретикулуме флавопротеины, а в митохондриях окислительные энзимы цепи дыхательных ферментов, постоянно продуцируют некоторое количество супероксиданиона (0₂-*) и перекиси водорода (Н₂0₂). Однако содержание в клетке этих и других радикалов жестко контролируются широким спектром биохимических инструментов антирадикальной защиты, включая супероксиддисмутазу, каталазу, G-SH-пероксидазу, GSSG-редуктазу, a-токоферол, b-каротин, аскорбиновую кислоту, восстановленный глутатион, мочевую кислоту. Отдельные элементы системы защиты действуют комплексно и потенцируют эффект друг друга. Они локализуются либо в гидрофобных, либо гидрофильных компартментах клеток (например, токоферол - липофилен, глутатион - гидрофилен).

Механизмы антирадикальной защиты включают как ферментативные, так и неферментативные процессы. Самым простым примером некаталитического разрушения радикалов является их гидролиз, лежащий в основе нейтрализации многих водорастворимых продуктов, например, эпоксидов, карбокатионов, изоцианатов, эписульфониум-иона и т.д. Наиболее важной неферментативной реакцией "обезвреживания" радикалов является их взаимодействие с биологическими антиоксидантами, такими как витамин Е, глутатион, витамин С. В результате такого взаимодействия образуются нереакционноспособные вещества, прерывание каскад "наработки" свободных радикалов.

Гомеостаз в клетке поддерживается за счет равенства скоростей образования и связывания радикалов. В случае повреждения механизмов защиты клеток, либо активации процессов образования радикалов, превосходящих по интенсивности возможности защиты, или даже разрушающих эти механизмы, развивается поражение клетки. Так, интоксикация преимущественным пульмонотоксикантом паракватом приводит к некоторому снижению содержания глутатиона в печени. Предварительное связывание глутатиона диэтилмалеатом приводит к тому, что паракват приобретает свойства преимущественного гепатотоксиканта. Таким образом, резерв глутатиона в клетке имеет особое значение для обеспечения её антиоксидантной защиты.

Хотя глутатион может взаимодействовать с многочисленньми субстратами и неферментативно, наличие в тканях энзима глутатион-S-трансферазы (GST) значительно ускоряет течение процесса, повышает его эффективность. Множественность форм GST, их широкая субстратная специфичность, высокий уровень активности в различных тканях делают систему глутатионтрансфераз наиболее универсальной и значимой для связывания активных метаболитов.

Глутатион и селен-зависимые глутатионпероксидазы восстанавливают перекись водорода и другие гидроперекиси до менее токсичных алкоголей и воды. Глутатион-дисульфид, образующийся в ходе этой реакции, подвергается обратному восстановлению до глутатиона с помощью НАДФН-зависимой глутатионредуктазы. Активность глутатионредуктазы ингибируют изоцианат-содержащие продукты метаболизма нитрозомочевины.

Два других энзима, имеющих большое значение для детоксикации свободных радикалов, это супероксиддисмутаза (СОД) и каталаза. Первый из энзимов катализирует преобразование двух супероксидных радикалов в молекулу кислорода и перекись водорода. Обнаруживаемая во всех тканях СОД содержит в структуре активного центра ионы Си, Zn, Мп. Образующаяся перекись водорода разрушается с помощью каталазы или глутатионпероксидазного цикла.