Энергетика химических реакций

Энергетическая сторона реакций изучается в разделах химии, называемых термохимией и химической термодинамикой.

Термодинамикана основе энергетических критериев – термодинамических потенциалов дает ответ на вопрос: осуществим ли принципиально тот или иной химический процесс в данных условиях или нет. Изменение термодинамических потенциалов, характеризующее данный процесс, является его движущей силой. Наиболее часто в качестве движущей силы используется изменение энергии Гиббса, или изобарно-изотермического потенциала Энергетика химических реакций - student2.ru , характеризующего переход процесса из начального в конечное состояние (реагентов, или исходных веществ, в продукты реакции) при постоянстве температуры и давления в системе:

Энергетика химических реакций - student2.ru (1)

Если Энергетика химических реакций - student2.ru , то процесс принципиально осуществим, если Энергетика химических реакций - student2.ru , то процесс невозможен. Чем меньше Энергетика химических реакций - student2.ru , тем сильнее стремление к протеканию процесса и тем дальше он от состояния равновесия, при котором Энергетика химических реакций - student2.ru .

Изменение энергии Гиббса является результатом вклада двух факторов: энтропийного и энтальпийного.

Энтропийный фактор, характеризующий изменение энтропии системы при переходе из начального в конечное состояние

Энергетика химических реакций - student2.ru (2)

отражает стремление системы перейти от более упорядоченного состояния к менее упорядоченному, т.е., от менее вероятного к более вероятному. Значение энтропии тем выше и тем вероятнее характеризуемое ею состояние, чем большим числом микросостояний может быть представлена система. Для неупорядоченной хаотичной системы таких микросостояний огромное множество, поскольку неупорядоченность предполагает огромное количество комбинаций взаимного расположения частиц. Поэтому такая система более вероятна и характеризуется большим положительным значением энтропии. Если же система упорядочена, высокоструктурирована, то находящиеся во взаимном расположении частицы обычно жестко связаны между собой силами химического или межмолекулярного взаимодействия, не имеют достаточно степеней свободы для движения друг относительно друга с образованием новых комбинаций взаимного расположения. Поэтому число микросостояний такой системы невелико, и последняя характеризуется низким значением энтропии. Исходя из изложенного, самопроизвольность процесса определяет положительное значение изменения энтропии: Энергетика химических реакций - student2.ru и Энергетика химических реакций - student2.ru .

Энтальпийный фактор, характеризующий тенденцию перехода системы из более высокого энергетического состояния к менее высокому, выражается изменением энтальпии системы при переходе из одного состояния к другому:

Энергетика химических реакций - student2.ru (3)

Суммарный вклад обоих факторов отражается в выражении изменения изобарно-изотермического потенциала:

Энергетика химических реакций - student2.ru (4)

Поскольку самопроизвольность процесса определяется неравенством Энергетика химических реакций - student2.ru , можно видеть, что этому способствуют положительное изменение энтропии процесса Энергетика химических реакций - student2.ru (переход системы из более упорядоченного к менее упорядоченному состоянию) и отрицательное изменение энтальпии процесса Энергетика химических реакций - student2.ru (переход системы из более высокого энергетического состояния к менее высокому).

В общем случае значение Энергетика химических реакций - student2.ru определяется совместным вкладом обоих факторов. В этом плане можно выделить 4 случая.

1) Энергетика химических реакций - student2.ru , Энергетика химических реакций - student2.ru . В этом случае процесс осуществим при любой температуре.

2) Энергетика химических реакций - student2.ru , Энергетика химических реакций - student2.ru . В этом случае процесс термодинамически запрещен ( Энергетика химических реакций - student2.ru ) во всем диапазоне условий (самопроизвольно будет протекать обратный процесс).

3) Энергетика химических реакций - student2.ru , Энергетика химических реакций - student2.ru . В этом случае самопроизвольность процесса определяется балансом двух факторов. Самопроизвольному процессу соответствует условие Энергетика химических реакций - student2.ru , которому отвечает диапазон температур Энергетика химических реакций - student2.ru . Можно видеть, что такая ситуация реализуется в области высоких температур, нижний предел которых определяется значением Энергетика химических реакций - student2.ru .

4) Энергетика химических реакций - student2.ru , Энергетика химических реакций - student2.ru . Как и в предыдущем случае, самопроизвольность процесса определяется балансом энтропийного и энтальпийного факторов. В частности, в соответствии с требованием Энергетика химических реакций - student2.ru самопроизвольный характер процесса определяется неравенством Энергетика химических реакций - student2.ru , которому отвечает диапазон температур Энергетика химических реакций - student2.ru . Такая ситуация реализуется в области низких температур, верхний предел которых определяется значением Энергетика химических реакций - student2.ru .

Из положений (1), (2), (3)) следует, что значения Энергетика химических реакций - student2.ru , Энергетика химических реакций - student2.ru и Энергетика химических реакций - student2.ru определяются конечным и начальным состоянием системы. Это открывает возможность их определения на основе данных, характеризующих начальное и конечное состояния систем. Для химической реакции

Энергетика химических реакций - student2.ru (5)

изменение энтропии в стандартных условиях (298К, 101,3кПа) определяется равенством:

Энергетика химических реакций - student2.ru (6)

где Энергетика химических реакций - student2.ru и Энергетика химических реакций - student2.ru – энтропии j-го и i-го реагента соответственно в стандартных условиях.

Значения энтропий различных простых и сложных веществ табулированы в соответствующих справочниках.

Энтальпия процесса (изменение Н) для реакции (5) определяется выражением:

Энергетика химических реакций - student2.ru (7)

где Энергетика химических реакций - student2.ru и Энергетика химических реакций - student2.ru – теплоты образования j-го продукта и i-го реагента из простых веществ в стандартных условиях.

Изменение изобарно-изотермического потенциала для реакции (5) определяется выражением:

Энергетика химических реакций - student2.ru (8)

где Энергетика химических реакций - student2.ru и Энергетика химических реакций - student2.ru – изменения изобарно-изотермических потенциалов при образовании продуктов реакции и реагентов из простых веществ в стандартных условиях.

Очевидно, что движущая сила процесса ( Энергетика химических реакций - student2.ru ) может быть рассчитана по формуле (8), если есть прямые данные по Энергетика химических реакций - student2.ru . Если же такие данные отсутствуют, то сначала рассчитываются Энергетика химических реакций - student2.ru и Энергетика химических реакций - student2.ru , а затем по уравнению (4) определяют Энергетика химических реакций - student2.ru .

Значения Энергетика химических реакций - student2.ru и Энергетика химических реакций - student2.ru различных сложных веществ приведены в соответствующих справочниках. Энергетика химических реакций - student2.ru и Энергетика химических реакций - student2.ru простых веществ равны нулю.

Раздел термодинамики, изучающий тепловые эффекты химических реакций и способы их расчета, называется термохимией.

Теплота химической реакции влияет на энергетическое состояние системы и может иметь важное значение при выборе условий протекания той или иной реакции. Как будет показано ниже, при постоянстве температуры и давления теплота реакции равна энтальпии процесса Энергетика химических реакций - student2.ru и, таким образом, отражает вклад энергетического фактора в изменение изобарно-изотермического потенциала.

В соответствии с законом сохранения энергии (первый закон термодинамики) теплота, полученная системой, идет на изменение ее внутренней энергии Энергетика химических реакций - student2.ru и на совершение работы А:

Энергетика химических реакций - student2.ru (9)

Как G и H, внутренняя энергия является функцией состояния системы, и поэтому ее изменение определяется конечным и начальным состоянием:

Энергетика химических реакций - student2.ru (10)

Теплота и работа не являются функциями состояния, так как они являются формами передачи энергии и связаны с процессом, а не с состоянием системы.

В химических реакциях А – работа против внешнего давления, т.е. в первом приближении Энергетика химических реакций - student2.ru , где Энергетика химических реакций - student2.ru – изменение объема системы Энергетика химических реакций - student2.ru .

Так как большинство химических реакций протекает при постоянном давлении, то для изобарно-изотермического процесса ( Энергетика химических реакций - student2.ru , Энергетика химических реакций - student2.ru ), теплота реакции будет равна

  Энергетика химических реакций - student2.ru
или Энергетика химических реакций - student2.ru
и Энергетика химических реакций - student2.ru (11)

Сумма Энергетика химических реакций - student2.ru называется энтальпией процесса (Н). Из выражения (11) следует, что теплота процесса в условиях постоянства температуры и давления приобретает свойства функции состояния, т.е. не зависит от пути, по которому протекает процесс, и равна изменению энтальпии системы

Энергетика химических реакций - student2.ru

Таким образом, энтальпия является функцией состояния, поскольку ее изменение определяется только начальным и конечным состоянием системы. Нетрудно видеть, что теплота реакции в изохорно-изотермическом процессе (V = const, Энергетика химических реакций - student2.ru ), при котором Энергетика химических реакций - student2.ru , равна изменению внутренней энергии системы:

Энергетика химических реакций - student2.ru (12)

Теплоты химических процессов, протекающих при Энергетика химических реакций - student2.ru и Энергетика химических реакций - student2.ru , называются тепловыми эффектами.

Расчеты тепловых эффектов основаны на следствии из закона Гесса: тепловой эффект химической реакции равен разности между суммой теплот образования продуктов реакции и суммой теплот образования исходных веществ с учетом стехиометрических коэффициентов перед формулами этих веществ в уравнении реакции.

Количественно расчет тепловых эффектов химических реакций представляется формулой (7). Особенностями расчетов по этому уравнению являются:

– в уравнении (7) значение Энергетика химических реакций - student2.ru соответствует тому агрегатному состоянию, в котором реагент или продукт реакции входит в стехиометрическое уравнение (5);

– коэффициенты уравнения (7) могут быть дробными, если требуется определить тепловой эффект на моль одного из продуктов реакции или реагентов.

В соответствии с законом Гесса тепловой эффект сложного процесса равен сумме тепловых эффектов его стадий. Так, образование оксида углерода (IV) из графита и кислорода можно рассматривать как результат непосредственного взаимодействия простых веществ

Энергетика химических реакций - student2.ru , Энергетика химических реакций - student2.ru (13)

или как результат процесса, протекающего через промежуточную стадию образования и сгорания оксида углерода (II)

Энергетика химических реакций - student2.ru , Энергетика химических реакций - student2.ru (14)

Энергетика химических реакций - student2.ru , Энергетика химических реакций - student2.ru (15)

Суммируя уравнения (14) и (15), имеем

Энергетика химических реакций - student2.ru , Энергетика химических реакций - student2.ru (16)

Сопоставляя уравнение (13) и (16), имеем Энергетика химических реакций - student2.ru .

Наши рекомендации