V. классификация аминокислот по полярности радикалов.

1). Неполярные (гидрофобные): алифатические (аланин, валин, лейцин, изолейцин), ароматические (триптофан, фенилаланин), гетероциклическая иминокислота (пролин), серусодержащая (метионин);

2). Полярные (гидрофильные): кислые (аспарагиновая кислота, глутаминовая кислота), основные (лизин, аргинин, гистидин), нейтральные (глицин, серин, треонин, цистеин, тирозин, аспарагин, глутамин).

Протеиногенные аминокислоты

Название Формула Сокращенное обозначение рК1 -СООН) рК2 -+NH3) рКR pI
Рус. Англ.
Неполярные алифатические аминокислоты
Аланин   V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru   Ала Ala (A) 2,34 9,69 6,01
Валин   V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru   Вал Val (V)   2,29     9,74     6,02  
Лейцин   V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru   Лей Leu (L) 2,33 9,74 6,04
Изолейцин   V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru   Илей Ile (I) 2,32 9,76 6,04
Неполярные ароматические аминокислоты
Триптофан   V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru   Три Trp (W) 2,46 9,41 5,94
Фенилаланин   V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru   Фен Phe (F) 2,20 9,31 5,76
Неполярная гетероциклическая иминокислота
Пролин   V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru   Про Pro (P) 1,95 10,64 6,30
Неполярная серусодержащая аминокислота
Метионин   V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru   Мет Met (M) 2,13 9,28 5,71
Полярные отрицательно заряженные аминокислоты (кислые)
Аспарагиновая кислота   V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru   Асп Asp (D) 1,99 9,90 3,90 2,95
Глутаминовая кислота   V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru   Глу Glu (E) 2,10 9,47 4,07 3,09
Полярные положительно заряженные аминокислоты (оснóвные)
Аргинин   V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru   Арг Arg (R) 1,82 8,99 12,48 10,7
Лизин   V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru   Лиз Lys (K) 2,16 9,06 10,54 9,80
Гистидин   V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru   Гис His (H) 1,80 9,33 6,04 7,69
Полярные незаряженные аминокислоты
Глицин   V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru   Гли Gly (G) 2,35 9,78 6,07
Серин   V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru   Сер Ser (S) 2,19 9,21 5,70
Треонин   V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru   Тре Thr (T) 2,09 9,10 5,60
Тирозин   V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru   Тир Tyr (Y) 2,20 9,21 10,46 5,71
Аспарагин   V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru   Асн Asn (N) 2,14 8,72 5,43
Глутамин   V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru   Глн Gln (Q) 2,17 9,13 5,65
Цистеин   V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru   Цис Cys (C) 1,92 10,70 8,37 5,15

приложение В

Структурные формулы основных моносахаридов

(проекционные формулы Фишера и перспективные формулы Хеуорса)

триозы тетрозы пентозы
V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru     V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru
гексозы
V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru

приложение С

Строение основных олигосахаридов

Сахароза (свекловичный или тростниковый сахар) образована молекулами глюкозы и фруктозы, связанными a(1→2)a связью:

V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru

Лактоза (молочный сахар) образована молекулами галактозы и глюкозы, связанными b(1→4) связью:

V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru

Мальтоза (солодовый сахар) образована двумя молекулами глюкозы, связанными a(1→4) связью:

V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru

Целлобиоза образована двумя молекулами глюкозы, связанными b(1→4) связью:

V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru

Трегалоза образована двумя молекулами глюкозы, связанными a(1→1)a связью:

V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru

приложение D

Наиболее важные представители длинноцепочечных жирных кислот

Название Состав Формула
  Насыщенные  
Пальмитиновая 16 атомов углерода V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru
Стеариновая 18 атомов углерода V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru
  Ненасыщенные  
С одной двойной связью (моноеновые)  
Пальмитолеиновая 16:1, 9*) V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru
Олеиновая 18:1, 9 V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru
С двумя двойными связями (диеновые)  
Линолевая 18:2, 9, 12 V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru
С тремя двойными связями (триеновые)  
g-Линоленовая 18:3, 6, 9, 12 V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru
a-Линоленовая 18:3, 9, 12, 15 V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru
С четырьмя двойными связями (тетраеновые)  
Арахидоновая 20:4, 5, 8, 11, 14 V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru

*) – 16:1, 9 – расшифровывается как – 16 атомов углерода : 1 двойная связь, двойная связь в 9-ом положении.

приложение Е

Структура компонентов нуклеиновых кислот

Азотистые основания

Пуриновые V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru   V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru Пиримидиновые V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru   V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru

Пентозы

V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru

Нуклеозиды

(нуклеозиды риборяда)

Пуриновые нуклеозиды V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru Пиримидиновые нуклеозиды   V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru

Нуклеозиды

(нуклеозиды дезоксириборяда)

Пуриновые нуклеозиды V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru Пиримидиновые нуклеозиды   V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru

Нуклеотиды

(на примере рибонуклеотидов)

Нуклеозидмонофосфаты  
V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru
Нуклеозиддифосфаты  
V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru
Нуклеозидтрифосфаты  
V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru V. классификация аминокислот по полярности радикалов. - student2.ru

приложение F

Наши рекомендации