Работа № 1. Упражнения по номенклатуре аминов, азо – диазосоединений.

1. Назвать амины по номенклатуре ИЮПАК

Работа № 1. Упражнения по номенклатуре аминов, азо – диазосоединений. - student2.ru CH3 CH3 C3H7

Работа № 1. Упражнения по номенклатуре аминов, азо – диазосоединений. - student2.ru Работа № 1. Упражнения по номенклатуре аминов, азо – диазосоединений. - student2.ru

Работа № 1. Упражнения по номенклатуре аминов, азо – диазосоединений. - student2.ru а) CH3-C-CH2-CH3 б) C - CH-CH3

Работа № 1. Упражнения по номенклатуре аминов, азо – диазосоединений. - student2.ru Работа № 1. Упражнения по номенклатуре аминов, азо – диазосоединений. - student2.ru

NH2 CH3 NH2

2. Назвать следующие амины по радикало-функциональной номенклатуре

а) CH3-CH-NH2 б) CH3-NH-C3H7 C2H5

Работа № 1. Упражнения по номенклатуре аминов, азо – диазосоединений. - student2.ru Работа № 1. Упражнения по номенклатуре аминов, азо – диазосоединений. - student2.ru

CH3 в) CH3-N-C6H5

Работа № 1. Упражнения по номенклатуре аминов, азо – диазосоединений. - student2.ru 3. Назвать следующие соединения CI

Работа № 1. Упражнения по номенклатуре аминов, азо – диазосоединений. - student2.ru Работа № 1. Упражнения по номенклатуре аминов, азо – диазосоединений. - student2.ru

а) [H5C2 N+ ≡ N]NO3- б) [ N+ ≡ N]CI-

Работа № 1. Упражнения по номенклатуре аминов, азо – диазосоединений. - student2.ru CI

NO2 H3C

Работа № 1. Упражнения по номенклатуре аминов, азо – диазосоединений. - student2.ru Работа № 1. Упражнения по номенклатуре аминов, азо – диазосоединений. - student2.ru \

в) N=N SO3H г) N N=N CI

/

H3C

Работа № 2. Упражнения на способы получения и химические свойства аминов, азо – диазосоединений.

1. Получите всеми возможными способами изопропиламин.

Работа № 1. Упражнения по номенклатуре аминов, азо – диазосоединений. - student2.ru Работа № 1. Упражнения по номенклатуре аминов, азо – диазосоединений. - student2.ru 2. Как доказать что данные амины обладают основными свойствами:

а) C4H9–NH2 б) CH3 -- --NH2 в) NH2

Ответ подтвердите уравнениями химических реакций.

Какой из аминов проявляет более сильные основные свойства, какой самые слабые?Почему?

3. Какие продукты могут быть получены при действии на изопропиламин хлорэтаном. Напишите уравнения реакций и назовите все получающиеся соединения.

4. Какое соединение получится при взаимодействии п-метиланилина с хлорангидридом пропионовой кислоты.

5. Написать другие реакции диазотирования п-метиланилина.

6. Какие соединения получатся при действии на м-этилбензолдиазонийхлорид:

а) H2O при t б) KCI

7. Какие азосоединения образуются при реакции азосочетания:

а) N,N-диэтиланилина с 4-нитробензолдиазонийхлоридом

б) анилина с 2,3диметилбензолдиазонийхлоридом

Найти в полученных азокрасителях ауксохромные группы и хромофорные.

8. Осуществить превращения:

 
  Работа № 1. Упражнения по номенклатуре аминов, азо – диазосоединений. - student2.ru

Работа № 1. Упражнения по номенклатуре аминов, азо – диазосоединений. - student2.ru а) CH4 N=N OH

Работа № 1. Упражнения по номенклатуре аминов, азо – диазосоединений. - student2.ru OH

       
  Работа № 1. Упражнения по номенклатуре аминов, азо – диазосоединений. - student2.ru   Работа № 1. Упражнения по номенклатуре аминов, азо – диазосоединений. - student2.ru

Работа № 1. Упражнения по номенклатуре аминов, азо – диазосоединений. - student2.ru б) H3C N=N OH

ПРИЛОЖЕНИЕ № 1

ХИМИЧЕСКИЙ ДИКТАНТ №1

ПО ТЕМЕ: «АМИНЫ. АЗО - И ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ».

ВАРИАНТ 2 ВАРИАНТ

1.Изопропиламин 1.Изобутиламин

2.Фенил-этил-амин 2.Дифениламин

3.Солянокислый о-метиланилин 3.Азотнокислый м-этиланилин

4.Азотнокислый фенилдиазоний 4.Солянокислый фенилдиазоний

5.Солянокислый м-бром-фенилдиазоний 5.Солянокислый о-нитрофенилдиазоний

6.п, п-дихлоразобензол 6.о, п-динитроазобензол

7.Метилоранж 7.Стрептоцид

ПРИЛОЖЕНИЕ № 2

ХИМИЧЕСКИЙ ДИКТАНТ №2

ПО ТЕМЕ: « АЗО- И ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ».

I ВАРИАНТ

1.П-сульфоазобензол.

2.Солянокислый о-метилфенилдиазоний.

3.Уравнение реакции диазотирования м-хлоранилина.

4.Уравнение реакции азосочетания солянокислого фенилдиазония с фенолом.

5.Хромофоры ( формулы,значение).

II ВАРИАНТ

1.О-нитроазобензол.

2.Азотнокислый п-метилфенилдиазоний.

3.Уравнение реакции диазотирования п-этиланилина.

4.Уравнение реакции азосочетания солянокислого фенилдиазония с третичным амином.

5.Ауксохромы (формулы,значение).

ПРИЛОЖЕНИЕ № 3

ПИСЬМЕННЫЙ ОПРОС

ПО ТЕМЕ: « АЗО - И ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ».

ВАРИАНТ N 1

1.Написать формулы:

а) пропиламин б) метил-фенил-амин в) диэтил фенил амин.

2.Написать уравнение реакции получения этиламина реакцией Зинина.

3.Написать уравнение реакции взаимодействие анилина с бромной водой.

4.Написать уравнение реакции взаимодействие C2H5I с C3H7NH2 (в присутствии NH3). Какой амин при этом образуется?

ВАРИАНТ N 2

1.Написать формулы:

а) дифениламин б) метил-дипропил-амин в) бутиламин.

2.Получить вторичный диэтиламин исходя из аммиака и галогенопроизводного.

3.Написать уравнение реакции сульфирования анилина.

4.Написать уравнение реакции взаимодействие анилина с хлорангидридом пропионовой кислоты.

ВАРИАНТ N 3

1.Написать формулы:

а) метил-этил-пропил-амин б) фенил-амин в) фенил-пропил-амин.

2.Написать уравнение реакции получения анилина реакцией Зинина.

3.Написать уравнение реакции взаимодействие анилина с серной кислотой.

4.Написать уравнение реакции взаимодействие C2H5I с CH3NH2 (в присутствии NH3). Какой амин при этом образуется?

ПРИЛОЖЕНИЕ№4

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ

1. К аминам относится:

а) R – NO2

б) R – CN

в) R – NH2

г) [RN2]CI

2. Данное соединение (CH3)2N(С6H13) по номенклатуре ИЮПАК имеет название:

а) диметилгексиламин

б) гексилдиметиламин

в) этилгексиламин

г) гексилэтиламин

3. К азосоединениям относятся все, кроме:

а) CH3 – N = N – CH3

б) C6H5 – N = N – C6H5

в) [CH3 - N2]CI

г) C6H5 – N = N – CH3

4. Данное соединение C6H5 – N = N – C6H4(CH3)по номенклатуре ИЮПАК имеет

название:

а) дифенилметилдиамин

б) метилазобензол

в) азобензолметан

г) метилдифенилдиамин

5. Реакцией Зинина можно получить:

а) C6H5 – NО2

б) C6H5 – NH2

в) [C6H5 - N2]CI

г) CH3 – N = N – CH3

6. Соли диазония можно получить:

а) реакцией Зинина

б) действием аммиака на галогеналкены

в) действием азотистой кислоты на соли аминов

г) действием азотистой кислоты на соли первичных ароматических аминов

7. В реакцию диазотирования вступает:

а) (CH3)2

б) C6H5NH2

в) CH3 - NН - C6H5

г) (C6H5)2

8. Реакция диазотирования является качественной на:

а) на нитросоединения

б) на первичные амины

в) на третичные амины

г) на четвертичные основания

9. Наиболее сильным основанием является:

а) (CH3)3N

б) CH3 – NН - C6H5

в) C6H5 - NН2

г) CH32

10. Основные свойства анилина можно доказать:

а) с помощью лакмуса

б) реакцией взаимодействия с кислотами

в) реакцией бромирования

г) реакций сульфирования

11. Качественной реакцией на анилин является:

а) реакция бромирования

б) реакция сульфирования

в) реакция образования солей

г) реакция нитрования

12. Сульфаниловая кислота имеет формулу:

а) C6H52 • H2SO4

б) CH3NH2 • HCI

в) H3OS - C6H4 - NН2

г) C6H4(SO3Н)COOH

13. Анилин применяется:

а) в производстве красителей

б) в производстве лекарственных веществ

в) в производстве взрывчатых веществ

г) все перечисленное верно

14. Родоначальником сульфаниламидных препаратов является:

а) бензойная кислота

б) бензолсульфокислота

в) сульфаниловая кислота

г) n – сульфобензойная кислота

15. Хромофоры – это группы:

а) дающие оттенок красителю

б) носители цвета

в) определяющие химические взаимодействия красителя с окрашиваемым

материалом

г) все перечисленное верно

16. Ауксохромы – это группы, которые:

а) не определяют окраску красителя

б) дают оттенок красителю

в) обеспечивают прочность окраски материала

г) все перечисленное верно.

17. К ауксохромам относятся:

1) – NH2 2) – N = N – 3) – OH 4) – C = O

 
  Работа № 1. Упражнения по номенклатуре аминов, азо – диазосоединений. - student2.ru

а) 1 и 2

б) 2 и 4

в) 1 и 3

г) 1 и 4

18. К хромофорам относятся:

1) – SO3H 2) – N = O 3) – N = N – 4) – COOH

а) 1, 2, 3

б) все

в) 1 и 4

г) 2 и 3

19.Выберите составляющие для получения данного красителя:

Работа № 1. Упражнения по номенклатуре аминов, азо – диазосоединений. - student2.ru СН3

– N = N – –ОН

Работа № 1. Упражнения по номенклатуре аминов, азо – диазосоединений. - student2.ru СН3

а) – NH2 и ОН

Работа № 1. Упражнения по номенклатуре аминов, азо – диазосоединений. - student2.ru

б) – СH3 и Н2N ОН

Работа № 1. Упражнения по номенклатуре аминов, азо – диазосоединений. - student2.ru

в) Н3С – NH2 и ОН

Работа № 1. Упражнения по номенклатуре аминов, азо – диазосоединений. - student2.ru

г) НО – СH3 и NH2

20.Выберите составляющие для получения данного красителя:

 
  Работа № 1. Упражнения по номенклатуре аминов, азо – диазосоединений. - student2.ru

НО – N = N – –СООН

 
  Работа № 1. Упражнения по номенклатуре аминов, азо – диазосоединений. - student2.ru

а) –NH2 и СООН

 
  Работа № 1. Упражнения по номенклатуре аминов, азо – диазосоединений. - student2.ru

б) –ОН и Н2N СООН

Работа № 1. Упражнения по номенклатуре аминов, азо – диазосоединений. - student2.ru NH2

в) –ОН и СООН

Работа № 1. Упражнения по номенклатуре аминов, азо – диазосоединений. - student2.ru

г) –ОН и СООН

NH2

ПРИЛОЖЕНИЕ № 5

ФРОНТАЛЬНЫЙ ОПРОС

1.Какие соединения называются аминами?

2.Как классифицируют амины?

3.Как называют амины по номенклатуре ИЮПАК?

4.Какими химическими свойствами характеризуются амины?

5.Какие реакции применяются в фарманализе для поределения подлинности аминов?

6. Какие соединения называются диазосоединениями?

7.Как даются им названия ?

8.Как называется реакция получения солей дазония?Каково значение данной реакции для фарманализа?

9.Какие лекарственные препараты идентифицируют с помощью данной реакции?

ПРИЛОЖЕНИЕ № 6

СИТУАЦИОННЫЕ ЗАДАЧИ

Задача№1

Реакцией подлинности на анестезин является реакция диазотирования. Объясните, почему используется данная реакция?

Задача№2

В кардиологической практике применяется никотинамид в виде гидрохлорида. Определите центр протонирования в молекуле никотинамида. Докажите его принадлежность к первичным ароматическим аминам. Ответ подтвердите уравнениями химических реакций.

Лист регистрации изменений

№ изменения Номера листов (страниц) Всего листов (страниц) в документе Вход. № сопроводительного документа и дата Подпись ответственного за внесение Дата
Измененных Новых Аннулиро-ванных
 
 
 
 
 
 
 
 

Наши рекомендации