Основным оксидам соответствуют основания, кислотным – кислоты

Основным оксидам соответствуют основания, кислотным – кислоты,

Амфотерным – и те и другие.

НОМЕНКЛАТУРА

ОКСИД + Э(русское название, род. падеж) + (валентность Э)

Примеры:

MgO– оксид магния

NiO – оксид никеля

Сu2О – оксид меди (I)

Fe2O3 – оксид железа (III)

SO2– оксид серы (IV)

SO3 – оксид серы (VI)

Cl2O7 – оксид хлора (VII)

P2O5– оксид фосфора (V)

2.Опишите способы получения оксидов, приведите примеры химических реакций .

Получение оксидов

1. Взаимодействие простых и сложных веществ с кислородом:

CH4 + 2O2 = CO2 + 2H2O

2Mg + O2= 2MgO

4P + 5O2 = 2P2O5

S + O2 = SO2

2CO + O2 = 2CO2

2CuS + 3O2 = 2CuO + 2SO2

4NH3 + 5O2 = 4NO + 6H2O ( в присутствии катализатора)

2. Разложение некоторых кислородсодержащих веществ (оснований,

кислот, солей) при нагревании:

Cu(OH)2 t= Cu2O↓ + H2O

(CuOH)2CO3 = 2CuO + CO2 + H2O

2Pb(NO3)2 = 2PbO + 4NO2 + O2

2HMnO4 = Mn2O7 + H2O ( в присутствии H2SO4(конц.))

3. Опишите химические свойства оксидов

1. Взаимодействие с водой:

-Основные оксиды-- образуется основание:

Na2O + H2O = 2NaOH

CaO + H2O = Ca(OH)2

-Кислотные оксиды-- образуется кислота:

SO3 + H2O = H2SO4

P2O5 + 3H2O = 2H3PO4

Исключение SiO2, который с водой не

Реагирует

2. Взаимодействие с кислотой или основанием:

-Основные оксиды-- при реакции с кислотой образуется соль и вода:

MgO + H2SO4 t= MgSO4 + H2O

CuO + 2HCl t= CuCl2 + H2O

-Кислотные оксиды-- при реакции с основанием образуется соль и вода:

CO2 + Ba(OH)2 =BaCO3 + H2O

SO2 + 2NaOH = Na2SO3 + H2O

Амфотерные оксиды взаимодействуют с кислотами как основные:

ZnO + H2SO4 = ZnSO4 + H2O

с основаниями как кислотные:

ZnO + 2NaOH + H2O = Na2[Zn(OH)4])

3. Взаимодействие основных и кислотных оксидов между собой приводит к солям.

Na2O + CO2 = Na2CO3

4. Восстановление до простых веществ:

3CuO + 2NH3 = 3Cu + N2 + 3H2O

P2O5 + 5C = 2P + 5CO

4.Опишите классификацию и номенклатуру основания, приведите примеры

Основания классифицируются по растворимости и по кислотности



- растворимые в воде (щелочи)

М – IА и IIА, кроме Be и Mg

NaOH, Ca(OH)2 ;

- нерастворимые в воде

Ni(OH)2, Cr(OH)3

-oднокислотные: NaOH, KOH - двухкислотные: Ca(OH)2

-трёхкислотные: Fe(OH)3

НОМЕНКЛАТУРА ОСНОВАНИЙ

ГИДРОКСИД + Э(русское название, род. падеж) + (валентность Э)

NaOH – гидроксид натрия

Cr(OH)3 – гидроксид хрома (III)

Ba(OH)2 – гидроксид бария

Опишите способы получения оснований

1. Реакции активных металлов ( щелочных и щелочноземельных металлов) с водой:

2Na + 2H2O = 2NaOH + H2

Ca + 2H2O = Ca(OH)2 + H2

2. Взаимодействие оксидов активных металлов с водой:

BaO + H2O = Ba(OH)2

3. Электролиз водных растворов солей:

2NaCl + 2H2O = 2NaOH + H2 + Cl2

Опишите химические свойства оснований

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ОСНОВАНИЙ

Щелочи

1. Действие на индикаторы.

лакмус– синий

метилоранж - жёлтый

Нерастворимые основания

----

фенолфталеин - малиновый

2. Взаимодействие с кислотными оксидами.

2KOH + CO2 = K2CO3 + H2O ----

KOH + CO2 = KHCO3

3. Взаимодействие с кислотами (реакция нейтрализации)

NaOH + HNO3 = NaNO3 + H2 Cu(OH)2 + 2HCl = CuCl2 + 2H2O

4. Обменная реакция с солями

Ba(OH)2 + K2SO4 = 2KOH + BaSO4↓ ----

3KOH+Fe(NO3)3 = Fe(OH)3 ↓ + 3KNO3

5. Термический распад.

--- Cu(OH)2 t°= Cu2O + H2O

7.Опишите классификацию и номенклатуру кислот, приведите примеры

НОМЕНКАТУРА КИСЛОТ

1.БЕСКИСЛОРОДНЫЕ КИСЛОТЫ+1 n Э -n )

Э + [o] + водородная кислота

HCl –хлороводородная кислота

HF –фтороводороная кислота

H2S –сероводородная кислота

H2Se –селеноводородная

2.КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ КИСЛОТЫ+1 Э +n О -2 )

а) Степень окисления Э = № группы

Э + [ная] кислота

[овая]

б) Степень окисления Э < № группы

Э + [истая] кислота

H2S+6O4 -cерная кислота

H2S+4O3 –сернистая кислота

H3As+5O4 –мышьяковая кислота

H3As+3O3 –мышьяковистая кислота

Опишите способы получения кислот

Получение кислот

1. Взаимодействие кислотного оксида с водой (для кислородсодержащих кислот):

SO3 + H2O = H2SO4

P2O5 + 3H2O =2H3PO4

2. Взаимодействие водорода с неметаллом и последующим растворением полученного продукта в воде (для бескислородных кислот):

H2 + Cl2 = 2HCl

H2 + S = H2S

3. Реакциями обмена соли с кислотой

Ba(NO3)2 + H2SO4 = BaSO4↓ + 2HNO3

в том числе, вытеснение слабых, летучих или малорастворимых кислот из солей более сильными кислотами:

Na2SiO3 + 2HCl = H2SiO3↓ + 2NaCl

2NaCl(тв.) + H2SO4(конц.) t°= Na2SO4 + 2HCl

Опишите химические свойства кислот

Основным оксидам соответствуют основания, кислотным – кислоты - student2.ru

10.Опишите классификацию и номенклатуру солей, приведите примеры

КЛАССИФИКАЦИЯ

1. Средние (нормальные) – продукт полного замещения атомов водорода в кислоте на металл

а) соли кислородсодержащих кислот

Н2SO4 → Na2SO4 – сульфат натрия

Н2SO3 → Na2SO3 – сульфит натрия

б) соли бескислородных кислот

HCl → KCl - хлорид калия

Основным оксидам соответствуют основания, кислотным – кислоты - student2.ru

Основным оксидам соответствуют основания, кислотным – кислоты - student2.ru

4. Двойные соли состоят из ионов двух разных металлов и кислотного остатка.

KNaCO3 – калий натрий карбонат

5. Смешанные соли – содержат один ион металла и анионы двух кислот.

AlCl(SO4) – алюминий хлорид сульфат.

6. Комплексные соли состоят из сложных (комплексных) ионов

[Ag(NH3)2] Cl

АТОМНЫЙ РАДИУС

· Орбитальный радиус (rорб) – расстояние от ядра до максимума радиальной электронной плотности последнего энергетического уровня ( наибольшие rорб – щелочные и щелочно-земельные металлы, наименьшие rорб – галогены и инертные газы)

· Ковалентный радиус (rk) – половина длины одинарной ковалентной связи между атомами данного элемента ( в том числе для атомов, образующих кратные связи)

· Металлический радиус (rм ) –половина межъядерного расстояния соседних атомов в плотноупакованной кристаллической решетке металла

· Ионный радиус (r+, r-) – считают, что расстояние между ядрами соседних катиона и аниона равно сумме их ионных радиусов

· Ван-дер-ваальсов радиус (rв) – кратчайшее расстояние между атомами, не образующими химической связи

18)Потенциал ионизации атома - минимальная разность потенциалов U, которую должен пройти электрон в ускоряющем электрическом поле, чтобы приобрести кинетическую энергию, достаточную для ионизации атома.

Чаще употребляемое понятие - энергия ионизации E. Это минимальная энергия, которую надо затратить для удаления электрона из атома.

Потенциал ионизации U тесно связан с энергией ионизации соотношением:

E=Ue,

где е-элементарный электрический заряд.

Энергия ионизации атома является внутренним свойством частицы и не зависит от способа ионизации, тогда как потенциал ионизации, можно сказать,- характеристика исторически первого метода ионизации.

Энергия ионизации атома, выраженная в эВ (электроновольтах), численно совпадает с потенциалом ионизации атома, выраженным вВ (вольтах)

Энергии ионизации возрастает в периоде по мере увеличения порядкового номера элемента. Наименьшее ее значение имеют щелочные металлы, находящиеся в начале периода. Наибольшее значение энергии ионизации характерно для инертных газов, находящихся в конце периода.

ПАРАМЕТРЫ ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Основным оксидам соответствуют основания, кислотным – кислоты - student2.ru

ВИДЫ ГИБРИДИЗАЦИИ

Основным оксидам соответствуют основания, кислотным – кислоты - student2.ru

Свойства ковалентной связи

1.Энергия связи 2. Длина связи 3. Кратность связи 4. Насыщаемость 5. Направленность 6. Полярность 7. Поляризуемость

Виды ковалентной связи

Основным оксидам соответствуют основания, кислотным – кислоты - student2.ru

ИОННАЯ СВЯЗЬ.

Основным оксидам соответствуют основания, кислотным – кислоты - student2.ru

ВОДОРОДНАЯ СВЯЗЬ

Основным оксидам соответствуют основания, кислотным – кислоты - student2.ru

Дисперсионное притяжение

В любой молекуле возникают флуктуации электрической плотности, в результате чего появляются мгновенные диполи, которые в свою очередь индуцируют мгновенные диполи у соседних молекул. Движение мгновенных диполей становится согласованным, их появление и распад происходит синхронно. Дисперсионное притяжение В результате взаимодействия мгновенных диполей энергия системы понижается. Энергия дисперсионного взаимодействия пропорциональна поляризуемости молекул и обратно пропорциональна расстоянию между центрами частиц.

Для неполярных молекул дисперсное взаимодействие является единственной составляющей ван-дер-ваальсовых сил

Межмолекулярное взаимодействие имеет электростатическую природу.

ОСМОС

Основным оксидам соответствуют основания, кислотным – кислоты,

Амфотерным – и те и другие.

НОМЕНКЛАТУРА

ОКСИД + Э(русское название, род. падеж) + (валентность Э)

Примеры:

MgO– оксид магния

NiO – оксид никеля

Сu2О – оксид меди (I)

Fe2O3 – оксид железа (III)

SO2– оксид серы (IV)

SO3 – оксид серы (VI)

Cl2O7 – оксид хлора (VII)

P2O5– оксид фосфора (V)

2.Опишите способы получения оксидов, приведите примеры химических реакций .

Получение оксидов

1. Взаимодействие простых и сложных веществ с кислородом:

CH4 + 2O2 = CO2 + 2H2O

2Mg + O2= 2MgO

4P + 5O2 = 2P2O5

S + O2 = SO2

2CO + O2 = 2CO2

2CuS + 3O2 = 2CuO + 2SO2

4NH3 + 5O2 = 4NO + 6H2O ( в присутствии катализатора)

2. Разложение некоторых кислородсодержащих веществ (оснований,

кислот, солей) при нагревании:

Cu(OH)2 t= Cu2O↓ + H2O

(CuOH)2CO3 = 2CuO + CO2 + H2O

2Pb(NO3)2 = 2PbO + 4NO2 + O2

2HMnO4 = Mn2O7 + H2O ( в присутствии H2SO4(конц.))

3. Опишите химические свойства оксидов

1. Взаимодействие с водой:

-Основные оксиды-- образуется основание:

Na2O + H2O = 2NaOH

CaO + H2O = Ca(OH)2

-Кислотные оксиды-- образуется кислота:

SO3 + H2O = H2SO4

P2O5 + 3H2O = 2H3PO4

Наши рекомендации