V2: Патофизиология гемостаза
I: 556
S: Проявлением геморрагического диатеза является
-: тромбоз
-: тромбоэмболия
-: сладж-феномен
+: повторные кровотечения
I: 557
S: При нарушении сосудистого механизма гемостаза возникают
-: коагулопатии
+: ангиопатии
-: тромбоцитопатии
-: ДВС-синдром
I: 558
S: К геморрагическим диатезам относятся
+: ангиопатии
-: эритроцитопатии
-: тромбофилии
-: коагулопатии
I: 559
S: К ангиопатиям относятся
-: болезнь Верльгофа
+: телеангиэктазия
-: болезнь Гланцмана
+: болезнь Шенлейна – Геноха
-: гемофилия
-: тромбоцитопатии
I: 560
S: К коагулопатиям относятся
-: тромбоцитопении
-: тромбоцитопатии
+: гемофилия
-: ангиопатия
I: 561
S: Кровоточивость при болезни Шенлейна - Геноха связана с
-: недостаточностью прокоагулянтов
-: повышенной ломкостью сосудов
+: повышенной проницаемостью сосудистой стенки
-: повышенной активностью фибринолитической системы
I: 562
S: Для абдоминальной формы болезни Шенлейна-Геноха ведущими симптомами являются
+: приступообразные боли в животе
+: кровянистый стул
-: суставные боли
-: тромбоз
-: лейкопения
-: тромбоцитоз
I: 563
S: Кровоточивость при телеангиэктазии связана с
+: истончением сосудистой стенки
-: недостаточностью прокоагулянтной системы
-: активацией фибринолитической системы
-: активацией антикоагулянтной системы
I: 564
S: Гемофилия А обусловлена дефицитом
-: тромбоцитов
-: антитромбина-III
+: VIII плазменного фактора свертывания
-: IX плазменного фактора свертывания
I: 565
S: Причиной развития амегакариоцитарной тромбоцитопении является
-: тромбоцитодиерез
+: гипо-, аплазия костного мозга
-: авитаминоз В1
-: авитаминоз РР
I: 566
S: К мегакариоцитарным тромбоцитопатиям относятся
-: болезнь Виллебранда
+: болезнь Верльгофа
-: болезнь Гланцмана
-: лекарственная тромбоцитопения
I: 567
S: Для гемофилии А характерно
+: наследование, сцепленное с полом
-: аутосомно-рецессивный тип наследования
-: аутосомно-доминантый тип наследования
-: кодоминантный тип наследования
I: 568
S: Тромбоцитопения при гиперспленизме связана с
-: выработкой антирезусных антител
+: разрушением тромбоцитов
-: активацией тромбоцитопоэза
-: выработкой антилейкоцитарных антител
I: 569
S: Неонатальная тромбоцитопения развивается при
-: выработке антитромбоцитарных антител у плода
-: выработке антитромбоцитарных антител у новорожденных
+: прохождении материнских антитромбоцитарных антител через плацентарный барьер в кровь плода
- выработке антилейкоцитарных антител
I: 570
S: Коагулопатии с нарушением третьей фазы свертывания крови наблюдаются при
-: избытке антитромбина-III
+: гипофибриногенемии
-: дефиците VIII фактора свертывания крови
-: дефиците IX фактора свертывания крови.
I: 571
S: Расстройства I фазы свертывания крови возникают при
-: дистромбии
+: гемофилии А
+: гемофилии В
-: тромбоцитопении
-: афибриногенемии
-: тромбоцитопатии
I: 572
S: Гемофилия В развивается при дефиците фактора ...
+: Кристмаса
+: IX фактора
I: 573
S: Гемофилия А развивается при дефиците фактора
-: Розенталя
-: Кристмаса
+: VIII фактора
-: Стюарта-Прауэрта
I: 574
S: Гемофилия С развивается при дефиците фактора ...
+: Розенталя
+: XI фактора
I: 575
S: Гемофилия передается по наследству
-: по аутосомно-доминантному типу
-: по аутомсо-рецессивному типу
+: сцепленно с Х хромосомой
-: с У хромосомой 23-ей пары
I: 576
S: Тромбоцитопатия - это
-: уменьшение содержания тромбоцитов в крови
-: увеличение содержания тромбоцитов в крови
+: качественная неполноценность тромбоцитов
-: нарушение процесса отшнуровывания тромбоцитов от мегакариоцитов в костном мозге
I: 577
S: Расстройства фибринообразования могут быть при
+: гепатитах, гепатозах
-: гиперфибриногенемии
+: афибриногенемии
-: ингибировании фибринолиза
-: тромбоцитопениях
-: анемиях
I: 578
S: К антикоагулянтам относятся
-: плазминоген
+: антитромбин
-: тромбоксан А2
+: гепарин
-: проконвертин
-: протромбин
I: 579
S: Наиболее частыми причинами ДВС-синдрома являются
-: гемофилия
+: сепсис
+: синдром "длительного раздавливания"
-: авитаминоз К
-: авитаминоз С
-: тромбоцитопения
I: 580
S: Факторами, определяющими патогенез тромбообразования, являются
-: активация системы плазминогена
+: локальный ангиоспазм
+: активация коагуляционного гемостаза
-: гемодилюция
-: тромбоцитопения
-: лейкоцитопения
I: 581
S: Дефицит антитромбина-III приводит к
развитию
+: тромбофилий
-: гемофилии
-: телеангиэктазии
-: тромбоцитопатий
I: 582
S: Дефицит витамина К в организме приводит к
-: нарушению адгезии тромбоцитов
-: гиперкоагуляции
-: нарушению агрегации тромбоцитов
+: дефициту факторов свертывания в плазме крови
I: 583
S: Гиперкоагуляция наблюдается при
-: авитаминозе К
+: гиперлипидемии
-: избытке простациклина
+: тромбоцитозах
-: лейкоцитозах
-: тромбоцитопатиях
I: 584
S: При тромбоцитозах гемокоагуляция развивается преимущественно в
-: артериях крупного диаметра
-: венах крупного диаметра
-: артериях среднего диаметра
+: микрососудах
I: 585
S: Факторами, способствующими тромбообразованию, являются
+: повышение вязкости крови
-: активация фибринолитической системы
+: повышение синтеза тромбоксана А2
-: снижение вязкости крови
-: активация антикоагуляционной системы
-: гипопротеинемия