Ключевыми в характеристике понятия «Патогенез» являются: (2)

1) учение о механизмах возникновения, течения и исхода болезней 2) учение о причинах и условиях возникновения болезней
3) конкретные механизмы развития болезней 4) учение о типовых патологических процессах
5) учение о типовых формах патологии органов

Порочный круг в патогенезе заболеваний представляет собой: (1)

1) переход первично возникшей острой патологии в хроническую форму с периодами обострения и ремиссии 2) циклическое течение заболевания, при котором каждый новый цикл отличается от предыдущего прогрессирующим нарастанием выраженности расстройств
3) превращение первично возникшего повреждения в этиологический фактор дальнейших нарушений, которые усиливаются по механизму положительной обратной связи

Осложнениями основного заболевания являются (4)

1) отёк лёгких при недостаточности левого желудочка сердца 2) синдром диссеминированного внутрисосудистого свёртывания при множественных травмах мягких тканей
3) пневмония при иммунодефицитном состоянии 4) ожирение печени при алкоголизме
5) хронический гломерулонефрит после перенесённой ангины 6) деформация суставов при ревматоидном артрите
7) инсульт при атеросклерозе

II. НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ И ПАТОЛОГИЯ

О наследственном характере заболевания свидетельствует: (1)

1) высокая конкордантность болезни у разнояйцевых близнецов, живущих в одинаковых условиях 2) высокая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных, резко контрастирующих условиях
3) низкая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных условиях

Хромосомными болезнями являются? (4)

1) фенилкетонурия 2) болезнь Дауна
3) серповидно-клеточная анемия 4) гемофилия
5) дальтонизм 6) синдром Кляйнфелтера
7) синдром Шерешевского–Тёрнера 8) синдром трисомии Х

Верно, что при: (3)

1) при синдроме Шерешевского–Тёрнера одно тельце Барра 2) при синдроме Кляйнфелтера может быть два тельца Барра
3) при синдроме трисомии Х два тельца Барра 4) при болезни Дауна три тельца Барра
5) при синдроме Кляйнфелтера может быть одно тельце Барра

4. По аутосомно‑доминантному типу наследуются: (2)



1) фенилкетонурия 2) близорукость
3) дальтонизм 4) полидактилия

Верно то, что: (2)

1) ген, определяющий доминантную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых лиц 2) ген, определяющий рецессивную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых лиц
3) рецессивная патология может не проявляться в ряде поколений 4) рецессивная патология проявляется всегда через одно поколение
5) доминантная патология может миновать ряд поколений

По доминантному типу наследуются: (3)

1) агаммаглобулинемия Брутона 2) полидактилия
3) альбинизм 4) алкаптонурия
5) дальтонизм 6) брахидактилия
7) сосудистая гемофилия типа фон Виллебранда

По рецессивному типу наследуются: (4)

1) агаммаглобулинемия Брутона 2) полидактилия
3) альбинизм 4) алкаптонурия
5) дальтонизм 6) брахидактилия
7) сосудистая гемофилия типа фон Виллебранда

По рецессивному типу, сцепленному с хромосомой Х наследуются: (3)

1) фенилпировиноградная олигофрения 2) синдром Марфана
3) гемофилия А 4) гемофилия В
5) гемофилия С 6) дальтонизм

Признаки врождённых болезней с изменённой генетической программой: (3)

1) проявляется в родословной не менее чем в двух поколениях 2) не проявляется в родословной данного пациента
3) могут передаваться по наследству от заболевших родителей потомкам 4) есть аномалии в генетической программе пациента
5) нет аномалий в генетической программе, но механизм передачи наследственной информации нарушен 6) возникают в результате аномалий только половых хромосом
7) возникают в результате аномалий только аутосом

По наследству не передаются следующие наследственные болезни: (3)

1) гипогенитальные 2) хромосомные
3) геномные 4) генные
5) сублетальные 6) летальные
7) полудоминантные

Наследственная предрасположенность играет существенную роль в возникновении и развитии: (3)

1) гемофилии А 2) гемофилии С
3) СД 4) гипертонической болезни
5) альбинизма 6) атеросклероза

Основными механизмами реализации информации патогенных генов у взрослого человека являются: (6)

1) прекращение синтеза структурного белка 2) прекращение синтеза фермента
3) прекращение синтеза информационной РНК 4) синтез информационной РНК, кодирующей структуру аномального белка
5) синтез патологического белка 6) синтез эмбрионального белка
7) транслокация гена 8) инсерция гена

К наследственным заболеваниям, сцепленным с полом относятся: (3)

1) алкаптонурия 2) полидактилия
3) гемофилия А 4) дальтонизм
5) альбинизм 6) синдром Дауна
7) фенилкетонурия 8) агаммаглобулинемия Брутона

Мутации генов способны вызвать: (3)

1) гипертонический раствор NaCl 2) ионизирующая радиация
3) свободные радикалы 4) онкобелок
5) денатурированный белок 6) мочевина
7) формальдегид  

При нарушении расхождения половых хромосом развиваются: (4)

Наши рекомендации