Необходимо выучить наизусть первые 10 представителей алкинов .Суффикс –ан в главной цепи меняется на –ин. Правила такие же, каку алкенов

Номенклатура органических соединений

№1 номенклатура предельных углеводородов

Необходимо сначала выучить наизусть первые 10 представителей алканов и некоторые их (алкильные) радикалы.

Алканы: (С_nH_2n+2)

СН₄-метан С₂Н₆-этан С₃Н₈-пропан С₄Н₁₀-бутан

С₅Н₁₂-пентан С₆Н₁₄-гексан С₇Н₁₆-гептан С₈Н₁₈-октан

С₉Н₂₀-нонан С₁₀Н₂₂-декан

Радикалы:

СН₃- метил С₂Н₅- этил СН₃-CH ₂-CH ₂- пропил

СН₃-CH-CH ₃ изопропил СН₃-CH ₂-CH ₂-CH ₂- бутил

СН₃-CH-CH₂-СH₃ изобутил СН₃-CH ₂-CH ₂-CH ₂-СН₂- амил

Правила номенклатуры:

1) выбираем самую длинную углеродную цепь в молекуле, пишем ее горизонтально. Это главная структура.

2) нумеруем атомы углерода в главной цепи. Начало нумерации там, где:

а) ближе "веточка"- радикал

б) больше радикалов

в) при одном атоме углерода 2 радикала(заместителя).В этом случае № атома "С" указываем дважды.

3) называем радикалы по старшинству, указывая перед ними № атома "С" в главной структуре(цепи).Старшинство радикалов - по алфавиту(чья начальная буква раньше, тот и старше).

4)

CH3

называем соответствующий углеводород главной цепи.

Примеры:

№1 изобутан СH₃-CH-CH₃

2-метилпропан

№2 изопентан

№3 неопентан

		2,2-диметилпропан

Примечание: если в молекуле несколько одинаковых радикалов, то перечисляются все № атомов "С" с этими радикалами и соответствующие приставки:

2- ди, 3- три, 4- тетра, 5- пента, 6- гекса- и т.д.

№4

2,2-диметил4этилпентан

№5

5изопропил-2,4диметил-2этилгептан

№2 номенклатура алкенов ( углеводородов с 1 двойной связью)

Необходимо выучить наизусть первые 10 представителей алкенов .Суффикс –ан в главной цепи меняется на –ен(-илен). Правила такие же, как у алканов, только нумеруют главную цепь с того места, где ближе двойнаясвязь и в конце названия указывают № атома"С" , при котором двойная связь.

Алкены: (С_nH_2n) С₂Н₄-этен С₃Н₆-пропен С₄Н₈-бутен

С₅Н₁₀-пентен С₆Н₁₂-гексен С₇Н₁₄-гептен С₈Н₁₆-октен

С₉Н₁₈-нонен С₁₀Н₂₀-децен .

№1

бутен-1

№2

бутен-2

№3

2этилбутен-2

№4

4,6диметил-3,5диэтилгептен-1

№3 номенклатура алкинов ( углеводородов с 1 тройной связью)

Необходимо выучить наизусть первые 10 представителей алкинов .Суффикс –ан в главной цепи меняется на –ин. Правила такие же, каку алкенов.

Алкины: (С_nH_2n-2) С₂Н₂-этин(ацетилен) С₃Н₄-пропин С₄Н₆-бутин С₅Н₈-пентин С₆Н₁₀-гексин С₇Н₁₂-гептин С₈Н₁₄-октин С₉Н₁₆-нонин С₁₀Н₁₈-децин .

№1

3метилпентин-1

№2

5метил-4этилгексин-2

№4 номенклатура диенов ( углеводородов с 2 двойными связями)

Правила номенклатуры как у алкенов, лишь перед –ен ставим префикс ди-. В конце главной цепи указываются № атомов "С", где имеются двойные связи.

Диены: (С_nH_2n-2)

№1

3метил-4,6диэтилгептадиен-1,6

№2

4изопропил-3метил-6этилгептадиен-1,6

№5 номенклатура циклоалканов

Здесь родоначальной структурой является цикл. В случае разветвленных циклоалканов атом "С" №1 тот, при котором есть радикал или старший радикал. Если радикалов несколько, то нумерация атомов углерода в цикле идет в том направлении, где радикалы друг к другу ближе.

Циклоалканы: (С_nH_2n)

циклопропан циклобутан

СН3

циклопентан циклогексан циклооктан

СН3

№1

СН3

метилциклобутан

СН3

СН3

СН3

№2

1,3диметилциклогексан

С2Н5

СН3

С2Н5

СН3

№3

1метил3этилциклогексан

№5 номенклатура аренов

Родоначальная структура-бензол. Правила похожи на номенклатуру циклоалканов, а можно еще по-другому указать ориентацию заместителей в бензольном кольце.

орто-положение мета-положение пара-положение

1,2-положение 1,3-положение 1,4-положение

№1

1,4диметилбензол

(парадиметилбензол)

№2

1,2диметил-3этилбензол

№3

1метил-2пропил-5этилбензол

№6 номенклатура спиртов

Спирты содержат 1 или несколько функциональных групп ОН-. Родоначальная структура – соответствующий углеводород ( предельный, непредельный, циклический, ароматический)+ суффикс ОЛ-. Если спирт многоатомный, то перед ол- указываем соответствующее числительное и № атомов "С", где есть ОН- группы. Нумерация углеводородной цепи с того места, где ближе ОН- группа.

Одноатомные предельные спирты

№1

Бутанол-1

№2

Бутанол-2

№3

4этилпентанол-2

№4

2метил-4этилпентанол-3

	ОН-группа расположена симметрично, поэтому нумерация цепи идет с того места, где ближе старший радикал.

Одноатомные непредельные спирты

№1

пентен-4-ол-2

№2

3метилгексен-4-ол-2

Одноатомные циклические спирты

№1

ОН

ОН

циклобутанол

СН3

ОН

№2

3метилциклогексанол

Одноатомные ароматические спирты

У ароматических спиртов гидроксогруппа не соединена непосредственно с бензольным кольцом. Простейший из таких спиртов – бензиловый спирт.

Примеры:

А)

2,3-диметилбензиловый спирт

Б) 2-метил-3этилбензиловый спирт

Многоатомные предельные спирты

Примеры:

А)

Бутандиол-2,3 (молекула симметрична, Þ нумеруем цепь с любого конца).

Б)

4-метил-5 -пропилгептантриол-2,3,6

Молекула несимметрична, нумеруем цепь с того места, где больше ОН- групп, так как в номенклатуре они старше углеводородных радикалов.

№7 номенклатура фенолов

Фенолы ( гидроксибензолы) – соединения, где гидроксогруппа непосредственно соединена с бензольным кольцом. Простейший представитель- моногидроксибензол или просто фенол.

Примеры:

А) Б)

фенол

ортодигидроксибензол

В)

метадигидроксибензол

Г)

2,4-диметилдигидроксибензол-1,3

Нумерация атомов в кольце ведется со старшей ОН- группы и в том направлении, где больше заместителей и радикалов ( в данном случае по часовой стрелке).

Д)

3-изопропил-2,4-диметилфенол

№8 номенклатура альдегидов

Альдегиды имеют на конце цепи функциональную альдегидную группу (она состоит из карбонильной группы и атома водорода).

По составу углеводородного остатка альдегиды бывают предельные, непредельные, циклические, ароматические. Родовой суффикс - аль.

Предельные альдегиды.

Примеры:

А)

бутаналь

б)

3-метилбутаналь

в)

3-метил-4-этил-пентаналь