Проведите приемочный контроль товара.
Оформите поступление товара в первичной документации.
Определите условия хранения и разместите по местам хранения.
Ответы.
1.Проверили наличие товарной накладной поставщика, оценить правильность ее оформления (указано наименование-пенталгин плюс, единица измерения-упаковк, количество-100, цена, стоимость), в том числе с указанием сведения о декларации соответствия, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию и орган, ее зарегистрировавший.
2. Провели контроль по показателю «Описание»: проверили внешний вид, цвет, запах. Сказать, что в случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальный орган контроля качества. Такие лекарственные средства с обозначением: «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств в карантинной зоне.
3. Провели контроль по показателю «Упаковка»: особое внимание обращается на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств.
4. Провели контроль по показателю «Маркировка»: соответствие оформления ЛП действующим требованиям. На первичной упаковке должны быть указаны: наименование ЛП, номер серии, срок годности, дозировка. На вторичной (потребительской) упаковке должны быть указаны: наименование ЛП, наименование производителя ЛП, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи. Особое внимание следует обращать на соответствие маркировки первичной и вторичной упаковки.
5. Зарегистрировали поступивший товар. Поставили отметку о приеме товара на товарной накладной и зарегистрировали в журнале регистрации поступивших товаров
6. Сделать заключение – подлежит или нет предметно-количественному учету.пенталгин плюс подлежит предметно-количественному учету.
7. Оформляем поступление ЛП, подлежащего предметно-количественному учету.поступление пенталгина плюс с указанием даты, № накладной и поступившего количества отражается в Журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения.
8. Указать, что в случае боя, порчи, недостачи товаров, отсутствия сопроводительных документов заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.
9. Указать, что в случае обнаружения фальсифицированных и контрафактных товаров заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.
10. Разместить товар на место хранения.пенталгин плюс состоит на ПКУ, поэтому хранение осуществляется в металлическом или деревянном запирающемся шкафу».
008. В аптеку поступила партия товара: вольтаренэмульгель 1% - 50г. в туб. – 100 уп.
Проведите приемочный контроль товара.
Оформите поступление товара в первичной документации.
Определите условия хранения и разместите по местам хранения.
Ответы
1. Проверили наличие товарной накладной поставщика, оценить правильность ее оформления (указано наименование-вольтаренэмульгель 1%, единица измерения-упаковки, количество-100, цена, стоимость), в том числе с указанием сведения о декларации соответствия, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию и орган, ее зарегистрировавший.
2. Провели контроль по показателю «Описание»: проверили внешний вид, цвет, запах. Сказать, что в случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальный орган контроля качества. Такие лекарственные средства с обозначением: «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств в карантинной зоне.
3. Провели контроль по показателю «Упаковка»: особое внимание обращается на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств.
4. Провели контроль по показателю «Маркировка»: соответствие оформления ЛП действующим требованиям. На первичной упаковке должны быть указаны: наименование ЛП, номер серии, срок годности, дозировка. На вторичной (потребительской) упаковке должны быть указаны: наименование ЛП, наименование производителя ЛП, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи. Особое внимание следует обращать на соответствие маркировки первичной и вторичной упаковки.
5. Зарегистрировали поступивший товар. Поставили отметку о приеме товара на товарной накладной и зарегистрировали в журнале регистрации поступивших товаров
6. Сделать заключение – подлежит или нет предметно-количественному учету. Вольтаренэмульгель 1% не принадлежит ПКУ.
7.Оформить поступление ЛП, подлежащего предметно-количественному учету. Не на ПКУ.
8.Указать, что в случае боя, порчи, недостачи товаров, отсутствия сопроводительных документов заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.
9. Указать, что в случае обнаружения фальсифицированных и контрафактных товаров заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.
10. Разместить товар на место хранения. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C.