Взаимодействие генов. Изменчивость.

  1. Генотип – это
а) совокупность генов в составе одной хромосомы
б) сумма всех генов гетерологичных хромосом
в) совокупность гомологичных пар хромосом
г) совокупность генов в диплоидном наборе хромосом
  1. Геном – это
а) совокупность генов в составе одной хромосомы
б) совокупность генов в диплоидном наборе хромосом
в) совокупность генов в гаплоидном наборе хромосом
г) совокупность всех генов кариотипа
  1. Виды взаимодействия генов
а) прямое
б) непрямое
в) прямое и непрямое
г) прямое и опосредованное
  1. Виды прямого взаимодействия генов
а) между аллельными генами
б) между неаллельными генами
в) между аллельными и неаллельными генами
г) между доминантными и рецессивными генами
  1. При полном доминировании расщепление во втором поколении по фенотипу составляет
а) 3:1
б) 1:2:1
в) 1:1
г) 2:1:1
  1. При полном доминировании расщепление во втором поколении по генотипу составляет
а) 3:1
б) 1:2:1
в) 1:1
г) 2:1:1
  1. Неаллельные гены. Исключите неверную характеристику
а) гены разных локусов одной пары хромосом
б) гены разных пар хромосом
в) гены негомологичных хромосом
г) гены одинаковых локусов пары гомологичных хромосом
  1. Вид взаимодействия генов, при котором конечный признак формируется в результате суммирования нескольких пар генов
а) комплементарность
б) эпистаз
в) полимерия
г) плейотропия
  1. Множественный эффект одного гена это
а) полимерия
б) плейотропия
в) эпистаз
г) комплементарность
  1. Появление нового признака при взаимодействии двух доминантных неаллельных генов это
а) полимерия
б) плейотропия
в) комплементарность
г) эпистаз
  1. Подавление проявления одного гена другим неаллельным называется
а) полимерия
б) доминирование
в) комплементарность
г) эпистаз
  1. Виды эпистаза
а) доминантный, рецессивный
б) доминантный, гетерозиготный
в) доминантный, гомозиготный
г) рецессивный, гомозиготный
  1. Аллельные гены – это
а) гены одной хромосомы
б) гены разных локусов в гомологичной паре хромосом
в) гены разных хромосом
г) гены в идентичных локусах гомологичных хромосом
  1. Аллельное взаимодействие проявляется при
а) доминантном гомозиготном генотипе
б) гемизиготном генотипе
в) гетерозиготном генотипе
г) рецессивном гомозиготном генотипе
  1. При аллельном взаимодействии генов экспрессия фенотипа гетерозигот такая же, как у гомозигот. Это называется
а) кодоминирование
б) сверхдоминирование
в) полное доминирование
г) неполное доминирование
  1. При аллельном взаимодействии генов экспрессия фенотипа гетерозигот слабее, чем у доминантных гомозигот. Это называется
а) кодоминирование
б) сверхдоминирование
в) полное доминирование
г) неполное доминирование
  1. При аллельном взаимодействии генов экспрессия фенотипа гетерозигот сильнее, чем у доминантных гомозигот. Это называется
а) кодоминирование
б) сверхдоминирование
в) полное доминирование
г) неполное доминирование
  1. При аллельном взаимодействии генов в фенотипе проявляются оба признака. Это называется
а) кодоминирование
б) сверхдоминирование
в) полное доминирование
г) неполное доминирование
  1. В потомстве расщепление по фенотипу и генотипу не совпадает при
а) кодоминирование
б) сверхдоминирование
в) полное доминирование
г) неполное доминирование
  1. У гетерозигот в различных ситуациях экспрессию дают разные аллели. Это называется
а) неполное доминирование
б) аллельное исключение
в) сверхдоминирование
г) кодоминирование
  1. Исключите вариант аллельного взаимодействия генов
а) комплементарность
б) эпистаз
в) кодоминирование
г) плейотропия
  1. Генотип, при котором проявится комплементарность
а) AaBb
б) Aabb
в) AAbb
г) aabb
  1. Генотип, при котором проявится комплементарность
а) aaBB
б) AABB
в) aabb
г) AAbb
  1. Генотип, при котором проявится комплементарность
а) Aabb
б) AABb
в) aabb
г) aaBb
  1. Генотип, при котором проявится комплементарность
а) AaBB
б) aaBb
в) aaBB
г) Aabb
  1. Генотип, при котором проявится доминантный эпистаз
а) aabb
б) AaBB
в) AAbb
г) Aabb
  1. Генотип, при котором проявится доминантный эпистаз
а) Aabb
б) aabb
в) AaBb
г) AAbb
  1. Генотип, при котором проявится доминантный эпистаз
а) AABb
б) AAbb
в) aabb
г) Aabb
  1. Генотип, при котором проявится рецессивный эпистаз
а) AABB
б) AaBb
в) AABb
г) Aabb
  1. Генотип, при котором проявится рецессивный эпистаз
а) AABB
б) AAbb
в) AaBb
г) AABb
  1. Генотип, при котором проявится рецессивный эпистаз
а) AaBb
б) AABB
в) aabb
г) AABb
  1. Изменчивость – это
а) отличия в фенотипах потомков
б) изменение структуры генетического материала
в) отличия в фенотипах и генотипах потомков
г) изменение генотипа в результате мутационного процесса

33. Наследственность – это

а) способность потомков быть похожими на родителей
б) способность потомков быть похожими друг на друга
в) свойство обеспечивать сходный тип развития в ряду поколений
г) свойство обеспечивать передачу генов и сходный с родителями тип метаболизма и тип онтогенеза
  1. Виды изменчивости
а) модификационная, генотипическая
б) хромосомная, фенотипическая
в) генотипическая, цитоплазматическая
г) фенотипическая, сигнальная
  1. К характеристикам генотипической изменчивости не относится
а) изменение генотипа
б) наследуется
в) имеет эволюционное значение
г) не наследуется
  1. Проявление новых аллелей в фенотипе организма – это пример
а) наследственности организма
б) изменчивости организма
в) адаптации органов
г) адаптации систем органов
  1. Фенотипическая изменчивость. Исключите ошибочную характеристику
а) наследуется
б) адаптирует организм к условиям среды
в) имеет значение для отдельной особи
г) не наследуется
  1. Примеры фенотипической изменчивости:
а) фенокопии
б) генокопии
в) фенилкетонурия
г) эллиптоцитоз
  1. Виды генотипической изменчивости
а) мутационная и комбинативная
б) мутационная и сигнальная
в) комбинативная и цитоплазматическая
г) цитоплазматическая и мутационная
  1. Мутационная изменчивость обусловлена
а) изменением генов
б) модификациями
в) изменением комбинации генов
г) изменением среды и комбинации генов
  1. Комбинативная изменчивость обусловлена
а) изменением генов
б) действием мутагенных факторов
в) образованием новых комбинаций генов
г) нарушениями в структуре хромосом
  1. Виды мутаций в зависимости от изменений в генетическом аппарате. Исключите неверный ответ
а) хромосомные
б) цитоплазматические
в) генные
г) геномные
  1. Виды геномных мутаций. Исключите неверный ответ
а) полиплоидия
б) плейотропия
в) гаплоидия
г) гетероплоидия
  1. Укажите общую формулу для гаплоидии
а) 2n+1
б) 2n-1
в) n
г) 3n
  1. Укажите общую формулу для гетероплоидии
а) 3n
б) 2n±1
в) n
г) 2n-1
  1. Укажите общую формулу для полиплоидии
а) 2n+1
б) 2n-1
в) 2n±1
г) 3n
  1. Трисомия - это
а) хромосомная аберрация
б) генная мутация
в) полиплоидия
г) гетероплоидия
  1. Хромосомные мутации это
а) изменение структуры хромосом
б) уменьшение числа хромосом
в) увеличение числа хромосом
г) изменение числа хромосом
  1. Теория мутаций де Фриза. Исключите ошибочное положение
а) мутации возникают скачкообразно, внезапно
б) не образуют непрерывных рядов
в) новые мутации не устойчивы
г) могут быть полезными и вредными
  1. Наличие четырех групп крови в системе АВ0 – это проявление
а) полимерии
б) плейотропии
в) аллельного исключения
г) множественного аллелизма
  1. Примером плейотропного эффекта гена является
а) бомбейский феномен
б) синдром Марфана
в) симптом глянцевитых волос
г) альбинизм
  1. Выпадение участка хромосомы это
а) дупликация
б) транслокация
в) делеция
г) инверсия
  1. Удвоение участка хромосомы это
а) делеция
б) транслокация
в) дупликация
г) инверсия
  1. Поворот участка хромосомы на 180° это
а) делеция
б) транслокация
в) инверсия
г) дупликация
  1. Обмен участками между негомологичными хромосомами это
а) делеция
б) транслокация
в) инверсия
г) дупликация
  1. Хромосомные аберрации. Исключите неправильный ответ.
а) делеция
б) транслокация
в) гетероплоидия
г) дупликация
  1. Хромосомные аберрации. Исключите неправильный ответ.
а) делеция
б) дупликация
в) инверсия
г) трисомия
  1. К причинам комбинативной изменчивости не относится
а) случайный выбор гамет при оплодотворении
б) спонтанный мутагенез
в) кроссинговер
г) случайное распределение хромосом в анафазу I мейоза
  1. Мутации, связанные с изменением структуры гена
а) хромосомные
б) геномные
в) генные
г) клеточные
  1. На основе причин возникновения выделяют мутации
а) геномные, спонтанные
б) хромосомные, индуцированные
в) спонтанные, индуцированные
г) индуцированные, геномные
  1. Соматические мутации возникают
а) в клетках тела
б) в гаметах
в) в половых клетках
г) в гаплоидных клетках
  1. Генеративные мутации возникают
а) в эпителиальных клетках
б) в нервных клетках
в) в половых клетках
г) в мышечных клетках
  1. Виды мутагенов
а) физические
б) химические
в) биологические и фармакологические
г) верны все ответы
  1. К химическим мутагенам относятся
а) токсины
б) вирусы
в) радиоактивное излучение
г) органические и неорганические вещества
  1. Мутагены вызывают первичные изменения в
а) строении органоидов клеток
б) течении физиологических процессов
в) строении тканей
г) генетическом аппарате клеток
  1. Пример фармакологического мутагена
а) циклофосфамид
б) анатоксин
в) афлотоксин
г) глюконат кальция

Сцепленное наследование

  1. Сцепленное наследование это
а) совместное наследование любых генов
б) наследование генов разных хромосом
в) наследование генов, контролирующих сходные признаки
г) совместное наследование генов, локализованных в одной хромосоме

2. На каких объектах проводил исследования Т. Морган

а) горох
б) ночная красавица
в) мухи дрозофилы
г) мыши

3. При полном аутосомном сцеплении скрещивание гибридов F1 между собой дает расщепление

а) 1:1:1:1
б) 1:2:1
в) 3:1
г) 9:3:3:1

4. При полном сцеплении генов у дигетерозигот образуются следующие варианты гамет

а) А, В, a , b
б) AB, Ab, aB, ab
в) AB, ab
г) Ab, aB
  1. Виды сцепления генов
а) частичное, неполное
б) полное, свободное
в) полное, неполное
г) свободное, неполное

6. В опытах Т. Моргана при анализирующем скрещивании полное сцепление обнаружили

а) только гибридные самцы
б) только гибридные самки
в) гибридные самки и самцы
г) ни гибридные самки, ни гибридные самцы

7. В опытах Т. Моргана при анализирующем скрещивании нарушение сцепления обнаружили

а) только гибридные самцы
б) только гибридные самки
в) гибридные самки и самцы
г) ни гибридные самки, ни гибридные самцы

8. В опытах Т. Моргана при скрещивании гибридной самки (AaBb) и дигомозиготного рецессивного самца (aabb) наблюдалось

а) полное сцепление
б) неполное сцепление
в) независимое наследование
г) свободное наследование

9. В опытах Т. Моргана при скрещивании гибридного самца (AaBb) и дигомозиготной рецессивной самки (aabb) наблюдалось

а) полное сцепление
б) неполное сцепление
в) независимое наследование
г) свободное наследование

10. Цитологические параметры Х-гоносомы (исключите неверный показатель)

а) размер 6,8 мкм, крупная
б) субметацентрические
в) ц.и. – 39%
г) сходны с хромосомами группы D

11. Цитологические параметры Y-гоносомы (исключите неверный показатель)

а) размер 2.8 мкм, мелкая
б) акроцентрические
в) ц.и. – 18%
г) сходны с хромосомами группы С

12. Генетическая карта хромосомы – это

а) нуклеотидная последовательность хромосомы
б) схема состава генов одной группы сцепления
в) порядок расположения генов в хромосоме
г) состав и относительное расположение генов в группе сцепления

13. Сцепление генов открыто на примере признаков

а) цвет тела и окраска глаз у дрозофил
б) окраска глаз и длина крыльев
в) окраска глаз, длина крыльев и цвет тела
г) цвет тела и длина крыльев

14. Морганида – условная единица расстояния между генами – соответствует

а) 8,5% кроссоверных потомков
б) 41,5% кроссоверных потомков
в) 10% кроссоверных потомков
г) 1% кроссоверных потомков

15. Расстояние между генами окраски тела и длины крыльев составляет

а) 8,5 морганид
б) 41,5 морганид
в) 1 морганида
г) 17 морганид

16. Число групп сцепления в кариотипе человека

а) 1
б) 2
в) 46
г) 23

17. Генетическое разнообразие гамет у особи обеспечивается

а) конъюгацией и независимым расхождением хромосом
б) кроссинговером и независимым расхождением хромосом
в) репликацией ДНК перед мейозом I
г) отсутствием репликации ДНК перед мейозом II

18. Сцепленное наследование можно установить с помощью

а) моногибридного скрещивания
б) дигибридного скрещивания
в) анализирующего скрещиваня
г) полигибридного скрещивания

19. Аутосомы - это

а) все парные хромосомы кариотипа
б) все метацентрические хромосомы кариотипа
в) хромосомы одинаковые у обоих полов
г) непарные хромосомы кариотипа

20. Гетерогаметный пол - это

а) организм с одинаковыми гоносомами кариотипа
б) организм с разными аутосомами кариотипа
в) организм с разными гоносомами кариотипа
г) организм с одинаковыми аутосомами кариотипа

21. Гомогаметный пол - это

а) организм с одинаковыми гоносомами кариотипа
б) организм с разными аутосомами кариотипа
в) организм с разными гоносомами кариотипа
г) организм с одинаковыми аутосомами кариотипа

22. Сцепленное наследование - это

а) наследование генов по III закону Менделя
б) совместное наследование генов разных хромосом
в) наследование генов, контролирующих два признака
г) наследование генов, локализованных в одной хромосоме

23. Группа сцепления - это

а) сумма генов гаплоидного набора хромосом
б) сумма генов генотипа
в) совокупность генов кариотипа
г) совокупность генов одной пары хромосом

24. Количество групп сцепления в кариотипе равно

а) 2n диплоидному набору хромосом
б) 4n тетраплоидному набору хромосом
в) 1n гаплоидному набору хромосом
г) 3n триплоидному набору хромосом

25. Кроссинговер - это

а) обмен генетическим материалом между различными хромосомами
б) обмен фрагментами между аутосомами и гоносомами
в) обмен фрагментами между хроматидами одной хромосомы
г) обмен идентичными участками несестринских хроматид одной пары хромосом
  1. Кроссинговер происходит на стадии
а) метафазы
б) анафазы
в) телофазы
г) профазы

27. Кроссинговер происходит на подфазе

а) лептотены
б) зиготены
 
г) диплотены

28. Кроссинговер происходит при

а) амитозе
б) мейозе I
в) митозе
г) мейозе II

29. Степень сцепления генов в хромосоме

а) не зависит от взаиморасположения генов
б) прямо пропорциональна расстоянию между генами
в) зависит от состава генов
г) обратно пропорциональна расстоянию между генами

30. При полном сцеплении генов АВ организм с генотипом AaBb

образует гамет Ab

а) 50%
б) 100%
в) 25%
г) 0%

31. При расстоянии генов АВ в хромосоме 12 морганид % гамет АВ у

дигетерозигот составит

а) 12%
б) 6%
в) 88%
г) 44%

32. Организм с генотипом СсDd при полном сцеплении образует

а) один тип гамет
б) два типа гамет
в) три типа гамет
г) четыре типа гамет

33. Пол будущего организма зависит от

а) обоих родителей
б) не зависит от родителей
в) от гомогаметного родителя
г) гетерогаметного родителя

34. У женщины-дальтоника (муж здоров)

а) все дети здоровы
б) все дочери больны
в) все сыновья больны
г) все дети больны

35. При гемизиготном генотипе

а) разные аллельные гены в аутосомах
б) одинаковые аллельные гены в аутосомах
в) ген не имеет аллельного во второй гоносоме
г) разные аллельные гены в гоносомах

36. Крисс-кросс наследование имеет место при

а) аутосомно-доминантном типе наследования
б) аутосомно-рецессивном типе наследования
в) голандрическом типе наследования
г) Х-сцепленном типе наследования

37. Голандрические гены передаются

а) от отца к сыну
б) от отца к дочери
в) от матери к сыну
г) от матери к дочери

38. В родословной при рецессивном Х-сцепленном типе наследования

а) один из родителей обязательно болен
б) больные в каждом поколении
в) равновероятно болеют мужчины и женщины
г) больны женщины по линии матери

39. При доминантном Х-сцепленном типе наследования

а) больны женщины по линии матери
б) у здоровых родителей – больной ребенок
в) двусторонняя отягощенность
г) у больного отца все дочери больны

40. При скрещивании белоглазых самок и красноглазых самцов у

дрозофилы образуются гибриды

а) красноглазые самки и белоглазые самцы 1:1
б) красноглазые самки и самцы и белоглазые самки и самцы 1:1
в) красноглазые самцы и белоглазые самки 1:1
г) белоглазые самки и красноглазые самцы 3:1

41. Гомогаметный пол по гоносомам образует

а) 4 варианта гамет
б) 3 варианта гамет
в) 2 варианта гамет
г) 1 вариант гамет

42. Женский пол гетерогаметен

а) у человека
б у дрозофилы
в) у мышей
г) у кур

43. Пример рецессивного Х-сцепленного наследования

а) дистрофия Дюшена
б) коричневая эмаль зубов
в) болезнь Тей-Сакса
г) синдром Марфана

44. Пример частично сцепленного с полом наследования

а) синдром ОФД
б) мышечная дистрофия Беккера
в) синдром Альпорта
г) синдактилия

45. Характеристика рецессивного Х-сцепленного наследования

а) прямая передача гена в ряду поколений
б) болеют все мужчины со стороны отца
в) все дочери больного мужчины являются носителями патологического гена
г) болеют одинаково как мужчины, так и женщины

46. Признаки, зависимые от пола, контролируются

а) доминантным аллелем Х-гоносомы
б) аллелями аутосом
в) рецессивным аллелем Х-гоносомы
г) аллелем Y-гоносомы

47. Х-хромосома морфологически сходна с аутосомами группы

а) B
б) C
в) D
г) E

48. Y-хромосома морфологически сходна с аутосомами группы

а) C
б) D
в) E
г) G

49. Значение кроссинговера

а) обеспечивает сходство гамет
б) позволяет осуществляться отбору по группам сцепления в филогенезе
в) позволяет осуществляться отбору по отдельным генам в филогенезе
г) имеет значение только в онтогенезе особи

Наши рекомендации