Белок состоит из 90 аминокислот. Сколько нуклеотидов одной цепи ДНК шифрует последовательность этих аминокислот?

а) 90 б) 30

в) 270 г) 360

Зачет по дисциплине

«Генетике человека с основами медицинской генетики»

Мономером ДНК является:

1) углевод

2) азотистое основание

3) триплет

4) нуклеотид

Процесс синтеза РНК называется:

1) трансляция

2) репликация

3) транскрипция

4) редупликация

Процесс синтеза ДНК называется:

1) трансляция

2) репликация

3) транскрипция

4) редупликация

В клетке ДНК находится в органоиде, который называется:

1) ЭПС

2) рибосомы

3) ядро

4) цитоплазма

Биосинтез белка осуществляется в органоидах:

1) митохондрии

2) рибосомы

3) аппарат Гольджи

4) ядро

Часть цепи ДНК состоит из нуклеотидов ...а-т-ц-г-г-а...,определите комплементарную ей РНК:

1-...ц-г-т-а-а-ц...

2-...у-а-г-ц-ц-у...

3-...у-г-а-у-у-г...

4-...т-а-г-ц-ц-т...

Три последовательно расположенных нуклеотида в молекуле ДНК называются:

1) кодон

2) триплет

3) антикодон

4) нуклеотид

Три нуклеотида,в молекуле РНК, комплиментарные триплету:

1) кодон

2) триплет

3) антикодон

4) нуклеотид

Участок молекулы ДНК, кодирующий структуру одного белка:

1) экзон

2) ген

3) интрон

4) домен

Комплекс белков, ДНК и РНК называется:

1) хромосома

2) хроматин

3) ген

4) гетерохроматин

Носители наследственной информации в клетке:

1) мезосомы

2) хромосомы

3) пероксисомы

4) жгутики

Формирование хромосомы из хроматина происходит:

1) в профазе

2) в метафазе

3) в анафазе

4) в телофазе

Набор хромосом клетки:

1) генотип

2) фенотип

3) кариотип

4) генофонд

Хромосомы, в которых центромера расположена точно в центре:

1) акроцентрические

2) метацентрические

3) субметацентрические

4) интерфазные

Хромосомы, в которых центромера чуть сдвинута от центра к краю:

1) акроцентрические

2) метацентрические

3) субметацентрические

4) интерфазные

Хромосомы, в которых центромера сдвинута к самому краю и одно плечо гораздо больше другого:

1) акроцентрические

2) метацентрические

3) субметацентрические

4) интерфазные

Число хромосом в кариотипе человека равно:

1) 48

2) 44

3) 23

4) 46

Хромосомы кариотипа человека, определяющие все признаки, кроме половой принадлежности, называются:

1) мезосомы

2) аутосомы

3) пероксисомы

4) хроматиды

Здоровая женщина имеет кариотип:

1) 46,xy

2) 46,xx

3) 45,xo

4) 47,xxy

Здоровый мужчина имеет кариотип:

1) 46,xy

2) 46,xx

3) 45,xo

4) 47,xxy

Тельце Барра вклетках всех особей женского пола представляет собой:

1) ядрышко

2) структурный гетерохроматин

3) конденсированную х-хромосому

4) конденсированную y-хромосому

Совокупность генов - это:

1) генотип

2) фенотип

3) кариотип

4) генофонд

Место гена на хромосоме называется:

1) геном

2) локус

3) аллель

4) оперон

Гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом:

1) геном

2) локус

3) аллель

4) оперон

Организм, содержащий разные аллели одного гена:

1) гомозигота

2) гемизигота

3) гетерозигота

4) зигота

Организм, в котором содержатся одинаковые аллели одного гена:

1) гомозигота

2) гемизигота

3) гетерозигота

4) зигота

Вероятность проявления гена, выражаемая в %:

1) пенетрантность

2) плейотропия

3) экспрессивность

Тяжесть заболеванияили степень проявления гена:

1) пенетрантность

2) плейотропия

3) экспрессивность

Свойство живых организмов повторять в ряду поколений сходные признаки:

1) кроссинговер

2) наследственность

3) изменчивость

4) мутация

Совокупность различий между особями одного вида:

1) кроссинговер

2) наследственность

3) изменчивость

4) мутация

Обмен участками ДНК между гомологичными хромосомами:

1) кроссинговер

2) наследственность

3) изменчивость

4) мутация

Количественные и качественные изменения в генотипе:

1) кроссинговер

2) наследственность

3) изменчивость

4) мутация

Мутации, связанные с изменением числа хромосом:

1) генные

2) хромосомные

3) геномные

4) индуцированные

Мутации, связанные с изменением структуры гена:

1) генные

2) хромосомные

3) геномные

4) индуцированные

Мутации, связанные с изменением структуры и числа отдельных хромосом:

1) генные

2) хромосомные

3) геномные

4) индуцированные

Мутации, происходящие в клетках тела:

1) генеративные

2) вегетативные

3) соматические

4) спонтанные

Мутации, происходящие в половых клетках:

1) генеративные

2) вегетативные

3) соматические

4) спонтанные

Мутации, происходящие в результате действия факторов внешней среды:

1) спонтанные

2) индуцированные

3) генеративные

4) соматические

Факторы внешней( внутренней ) среды, вызывающие мутации:

1) канцерогены

2) экстрагены

3) мутагены

4) андрогены

Утрата участка хромосомы или гена:

1) дупликация

2) инверсия

3) делеция

4) транслокация

Удвоение участка гена или хромосомы:

1) дупликация

2) инверсия

3) делеция

4) транслокация

Перенос участка хромосомы на другую, негомологичную ей:

1) дупликация

2) инверсия

3) делеция

4) транслокация

Изменение числа отдельных хромосом в кариотипе:

1) полисомия

2) гетероплоидия

3) полиплоидия

4) моносомия

Кратное увеличение числа гаплоидных наборов хромосом:

1) полисомия

2) анеуплоидия

3) полиплоидия

4) моносомия

Увеличение числа отдельных хромосом в кариотипе называется:

1) трисомия

2) анеуплоидия

3) полиплоидия

4) моносомия

Уменьшение числа отдельных хромосом в кариотипе:

1) полисомия

2) анеуплоидия

3) полиплоидия

4) моносомия

Организм с генотипом аавв образует следующие типы гамет:

1) aа, aa, вв, вв

2) ab, ab, ав, ав

3) aв, ав

4) a, а, в, в

Организм с генотипом аавbcс образует гаметы:

1) авc, abс

2) 2-ab, ac, аb, аc

3) abc аbс авс аbc

4) aс, aв, аb, св

Наследственные заболевания, возникающие в результате мутации одного гена:

1) наследственные

2) моногенные

3) хромосомные

4) мультифакториальные

Наследственные заболевания, возникающие в результате геномной мутации в половых клетках:

1) наследственные

2) моногенные

3) хромосомные

4) мультифакториальные

Заболевания с наследственной предрасположенностью возникающие в результате совокупного действия мутаций в нескольких локусах хромосом:

1) наследственные

2) моногенные

3) хромосомные

4) мультифакториальные

Метод лечения применяющийся для лечения сахарного диабета:

1) заместительнаятерапия

2) хирургическое вмешательство

3) витаминотерапия

4) диетотерапия

Метод лечения применяющейся для лечения фенилкетонурии:

1) заместительнаятерапия

2) хирургическая операция

3) витаминотерапия

4) диетотерапия

Метод лечения применяющийся для лечения синдактилии:

1) заместительная терапия

2) хирургическая операция

3) витаминотерапия

4) диетотерапия

Первые признаки фенилкетонурии появляются у больного:

1) в первые недели жизни

2) в эмбриональном периоде

3) в зрелом возрасте

4) в пожилом возрасте

Первые признаки подагры у больного появляются:

1) в первые недели жизни

2) в эмбриональном периоде

3) в зрелом возрасте

4) в пожилом возрасте

Тип наследования полидактилии:

1) аутосомно-доминантный

2) аутосомно-рецессивный

3) сцепленный с полом рецессивный