Может ли в фенотипически женском организме обнаружиться У-хромосома.
Да , может. Это связано с аномалией формирования пола, называемой «тестикулярная феминизация» . За формирование мужского пола у людей отвечает не только Y –хромосома, и но гормон тестестерон. Наличие в генотипе организма рецессивного гена X tt может повернуть развитие сформировавшегося организма в женскую сторону за счет дефицита тестестерона. В таком случае формируется фенотипическая женщина, характеризующаяся отсутствием вторичных половых мужских признаков.
При делении одного из бластомеров не произошло расхождения одной из 21-х хромосом. К чему это приведет?
Это в будущем может привести к геномной мутации, которая обусловит наличие лишней хромосомы. Это приведет к синдрому Дауна, который характеризуется отставанием в психическом и интеллектуальном развитии.
Через пупочное кольцо у одного новорожденного ребенка выделяется содержимое тонкого кишечника, а у другого - моча. Как это объяснить?
Оба симптома говорят об аномалиях развития провизорных органов. Выделение содержимого тонкой кишки означает незарастание желточного мешка. Выделение из пупка мочи говорит об нераращении урахуса, которое приводит к сохранению связи между мочевым пузырем и пупочным кольцом.
О чем свидетельствует наличие малых переходных рас в системе расовой классификации человечества?
Это свидетельствует о большом количестве смешанных браков представителей различных рас, в результате которых возникли малые переходные расы. Это один из естественных процессов расогенеза.
У человека карие глаза доминируют над голубыми, а курчавые волосы над гладкими. Кареглазый курчавый отец и голубоглазая курчавая мать имеют гладковолосого ребенка с голубыми глазами. Какие дети могут рождаться в этой семье?
Дано:
А –карие глаза
a-голубые глаза
B- курчавые волосы
b- гладкие
P:А_aB_b х aa B_b
G:ab/AB/ Ab/aB aB/ab
F: aabb/ AaBB/AaBb/aaBB/aaBb/AaBb/Aabb/aaBb/aabb
Ответ: в семье может родиться 3 ребенка с карими глазами и курчавыми волосами, 3 ребенка с голубыми глазами и курчавыми волосами, 1 – с карими глазами и гладкими волосами, 1- голубоглазый с гладкими волосами.
Как можно объяснить наличие крипторхизма и синдактилии у новорожденного ребенка?
Крипторхизм- неопущение яичка , его анормальная локализация. Причина : нарушение механизмов клеточной миграции. Синдактилия- врожденная аномалия, выраженная в сращение пальцев . Причина: нарушением механизмов апоптоза-клеточной гибели в эмбриональном периоде.
Какими нематодозами можно заразиться при укусе кровососущих насекомых?
Кровососущие насекомые трансмиссивно при укусе передают филярии, которые вызывают филяриатозы.
72. Аномальный ген доминирует и имеет пенетрантность 40%. Определите вероятность рождения больного ребенка в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по нормальному аллелю.
Дано:
А-аномальный ген, пенентрантность=40%
А-норальный ген
P Aa x aa
G A/a a
F Aa / aa
Aa-обладательный аномального гена. Вероятность- 50% рождения такого ребенка. Вероятность проявления признака: 0,5 *0.4= 0.2
Ответ: 20%
У ребенка синдактилия. Какие клеточные механизмы нарушились в эмбриогенезе?
Синдактилия-это результат нарушения клеточной гибели, выражающийся в сращении пальцев конечностей.
Известно, что источником инвазии при висцеральном лейшманиозе могут быть собаки. Можно ли заразиться этим заболеванием при укусе бродячей собаки? Ответ обоснуйте.
. Лейшмания распространяется по кровяному руслу. Если в слюну собаки проникла кровь, то при укусе есть вероятность заражения. Если слюна крови не содержала, то заразиться лейшманией нельзя.
Возможен ли дифференциальный диагноз между тениозом и тениаринхозом при обнаружении яиц в фекалиях больного? Какой диагностический признак может послужить в этом случае? Почему врач не может ограничиться указаниями, что данный больной поражен тениидами, а необходимо установить, какой именно вид у него паразитирует: цепень свиной или бычий?
Если речь идет только лишь о диагностике, основанной на обнаружении яиц в фекалиях больного-то нет. Для выявления тениоза нужно дополнительное рентг. обсл-е Тениоз опаснее тениаринхоза тем,что вызывает цистицеркоз как осложнение. Может локализоваться в различных образованиях, включая головной мозг и кожу. Поражение кожи может служить диагностическим признаком, так как различимо визуально.