Иммунная система организма. Иммунокомпетентные клетки, их основные функции. Кооперация клеток в иммунном ответе.

Иммунная система представлена лимфоидной тканью. Это специализированная, анатомически обособленная ткань, разбросанная по всему организму в виде различных лимфоидных образований. К лимфоидной ткани относятся вилочковая, или зобная, железа, костный мозг, селезенка, лимфатические узлы (групповые лимфатические фолликулы, или пейеровы бляшки, миндалины, подмышечные, паховые и другие лимфатические образования, разбросанные по всему организму), а также циркулирующие в крови лимфоциты. Лимфоидная ткань состоит из ретикулярных клеток, составляющих остов ткани, и лимфоцитов, находящихся между этими клетками. Основными функциональными клетками иммунной системы являются лимфоциты, подразделяющиеся на Т и В-лимфоциты и их субпопуляции. Общее число лимфоцитов в человеческом организме достигает 10 в 12 степени, а общая масса лимфоидной ткани составляет примерно 1-2 % от массы тела.

Лимфоидные органы делят на центральные (первичные) и периферические (вторичные). К центральным относят вилочковую железу и костный мозг, так как клетки этих лимфоидных образований осуществляют инструктивные функции, обеспечивая иммунологическую компетентность клеток-предшественников, а также выполняют регуляторные функции. Вилочковая железа формирует (инструктирует) Т-лимфоциты, а костный мозг человека формирует В-лимфоциты.

К периферическим органам относят селезенку, лимфатические узлы и скопления лимфоидных тканей по всему организму. Клетки периферических органов непосредственно осуществляют реакции клеточного и гуморального иммунитета (образование антител, цитотоксическая, киллерная функция и др.) и поэтому называются иммунокомпетентными клетками (иммуноцитами).

Кровь относится к периферическим органам иммунитета. В ней циркулируют Ти В-лимфоциты, полиморфно-ядерные лейкоциты. Лимфоциты составляют 30 % от числа лейкоцитов.

Родоначальницей большинства клеток крови, в том числе и лимфоцитов, является полипотентная стволовая клетка кт стного мозга (морфологически не идентифицируется), которая при дифференцировке и пролиферации может превращаться в предшественников Ти В-лимфоцитов. Предшественники Т-лимфоцитов мигрируют в вилочковуто железу, где под влиянием тимозина, тимопоэтина и других медиаторов созревают и дифференцируются, образуя разновидности лимфоцитов: Т-хелперы, Т-супрессоры, Т-эффекторы. Предшественники В-лимфоцитов мигрируют в костный мозг и превращаются в костномозтовые В-лимфоцитьт, которые затем переходят в плазматические клетки, продуцирующие антитела.
Макрофаги, гранулоциты также происходят от общего предшественника кроветворной стволовой клетки.
Ведущая эффекторная роль в деятельности иммунной системы принадлежит мигрирующим лимфоцитам. Лимфоцит является функциональным элементом в реакциях клеточного иммунитета, предщественником плазматической клетки, продуцирующей иммуноглобулины, носителем иммунологической памяти, индуктором иммунологической толерантности (неотвечаемости на антиген).

Т-лимфоциты обеспечивают клеточные формы иммунного ответа (типерчувствительность замедленного типа, траНсплантационный иммунитет, противоопухолевый иммунитет и т.д.), а В-лимфоциты отвечают за гуморальный иммунитет (все виды антителообразования). Ти В-сисгемы лимфоцитов взаимодействуют между собой и макрофагальной системой, при этом Т-система По отношению к В-системе является регулирующей.

К мононуклеарным фагоцитам (макрофагам) относятся фаГОЦИТЫ, циркулирующие в периферической крови, а также ткаНевые макрофаги. Они образуются в костном мозге из полипотентной стволовой клетки, после нескольких стадий развития поПадают в кровоток в виде моноцитов. Тканевые макрофаги форМируются частично из моноцитов, а частично в процессе пропиферации макрофагов.

Как было сказано, Т-лимфоциты имеют несколько субпопуляций с различными физиологическими функциями.

Т-хелперы относятся к регулирующим клеткам. Получив от макрофагов информацию об антигене, Т-хелперы с помощью иммуноцитокинов (ИЛ-2) передают сигнал, усиливающий пролиферацию Ти В-лимфоцитов нужных клонов, превращая их в активированные Т-эффекторы или плазматические антителопродуцирующие клетки.

Т-супрессоры тоже относятся к регуляторам иммунного ответа. Эти клетки являются антагонистами Т-хелперов и блокируют развитие гуморального и клеточного иммунитета.

Т-эффекторы (или Т-киллеры) ответственны за клеточный иммунитет в различных его проявлениях: разрушают опухолевые клетки, трансплантированные клетки, мутировавшие клетки собственного организма, участвуют в гиперчувствительности замедленного типа. Это цитоцидные клетки, разрушающие клетки-мишени при непосредственном контакте за счет выделяемых ферментов-токсинов или в результате активации в клетках-мишенях лизосомальных ферментов.

Т-амплифайеры клетки, усиливающие действие тех или иных субпопуляций Т-лимфоцитов.

Нулевые клетки -лимфоциты без отличительных признаков Ти В-клеток. Тот факт, что они встречаются среди лимфоцитов костного мозга в 50 % случаев, а среди лимфоцитов крови в 5 % случаев, позволяет предположить, что это незрелые формы лимфоцитов, хотя и обладающие цитотоксической активностью.

Естественные киллеры, или NK-клетки, также нельзя по морфологическим или антигенным свойствам отнести ни к ’Т-, ни к В-лимфоцитам, но они активно участвуют в противоопухолевом иммунитете, отторжении трансплантата.

Существуют Ви Т-клетки памяти. Эго долгоживущие лимфоциты, сохраняющие после первичного контакта с антигеном информацию о нем в течение месяцев, лет‚ десятилетий. При вторичном попадании того же антигена происходит стимуляция этого клона клеток.