Отростки нервных клеток, покрытые оболочками, называются нервными волокнами.

Аксон нервной клетки в составе нервного волокна называется осевым цилиндром. По строению оболочек различают миелиновые и безмиелиновые нервные волокна. Оболочку отростков нейронов в ЦНС образуют отростки олигодендроглиоцитов, а в периферической нервной системе – нейролеммо­циты (Шванновские клетки). Миелиновая оболочка состоит из белого белково-липидного комплекса миелина (соотношение 4:1), основная часть липидов – это холестерол, фосфолипиды и цереброзиды.

При образовании миелиновой оболочки ядро и цитоплазма шванновской клетки оттесняется на периферию, а ее плазмалемма двийным слоем как бы забинтовывает осевой цилиндр (количество слоев может достигать 100). Миелиновая оболочка поддерживается в цельном виде наружной оболочкой, которая представляется собой соединительнотканный футляр, который называется неврилемма. В целом нервное волокно покрывает соединительнотканная оболочка – эпиневрий, а каждый нервные пучок волокна дополнительно покрыт периневрием.

Безмиелиновые нервные волокнанаходятся преиму­щественно в составе вегетативной нервной системы. Миелиновые нервные волокнавстречаются как в центральной, так и в периферической нервной системе. Они значительно толще безмиелиновых нервных волокон. Диаметр поперечного сечения их колеблется от 2 до 20 мкм.

В сформированном миелиновом волокне принято различать два слоя оболочки:

- внутренний, более толстый, — слой миелина

- наружный, тонкий, состоящий из цитоплазмы и ядер нейролеммоцитов.

Миелиновый слой содержит периодически встречающиеся узкие светлые ли­нии – насечки миелина, (насечки Шмидта – Лантермана). Насечки представляют собой узкие полоски, пересекающие в косом направлении миелиновую оболочку, образующиеся в результате спирального наслаивания мембраны миелина.

Через определенные интервалы (1-2 мм) видны участки волокна, лишенные миелинового слоя, – узловатые перехваты, или перехваты Ранвье. Отсутствие миелинового слоя в области узловых перехватов объясняется тем, что в этом участке волокна кончается один нейролеммоцит и начинается другой.

В зависимости от скорости проведения возбуждения, длительности фаз потенциала действия и диаметра у теплокровных животных и человека выделяют три основные группы нервных волокон:

- группа А – двигательные или чувствительные волокна до 22 мкм в диаметре, скорость проведения нервного импульса до 120 м/с;

- группа В – преимущественно преганглионарные волокна вегетативной нервной системы, диаметром до 3,5 мкм, и скоростью проведения нервного импульса 18 м/с;

- группа С – преимущественно постганглионарные волокна вегетативной нервной системы, диаметром до 2 мкм, и скоростью проведения нервного импульса 3 м/с.

Правило_1:

Скорость распространения нервных импульсов по нервному волокну прямо пропорциональна его толщине

С утолщением скорость распространения импульса увеличивается и всегда выше в миелинизированных волокнах. Тонкие волокна, бедные миелином, и безмиелиновые волокна проводят нервный импульс со скоростью 1-2 м/с, тогда как тол­стые миелиновые – со скоростью 5-120 м/с.

В безмиелиновом волокне волна деполяризации мембраны идет по всей аксолемме, не прерываясь, а в миелиновом волокне возникает только в области перехвата.

Вопрос 11

Нервные окончания

Нервные волокна заканчиваются концевыми аппаратами - нервными окончаниями.

Различают три группы нервных оконча­ний:

- концевые аппараты, образующие межнейрональные синапсы и осуществляющие связь нейронов между собой;

- эффекторные окончания (эффек­торы), передающие нервный импульс на ткани рабочего органа;

- рецепторные (аффекторные, или чувствительные) окончания.

Синапсы обеспечивают передачу возбуждающих или тормозящих влияний между возбудимыми клетками. В возбуждающих синапсах осуществляется перенос нервного импульса от одной клетки другой, а в тормозных – полученный клеткой импульс препятствует ее возбуждению. Следовательно, главная функция синапса состоит в осуществлении модуляции нервного импульса.

Рисунок 1 – Схема химического синапса

Передача сигналов от клетки к клетке может осуществляться либо путем прямого прохождения потенциалов действия (в электрических синапсах), либо с помощью специальных молекул – нейромедиаторов (в химических синапсах).

Эффекторные окончания (эффек­торы) бывают двух типов:

- двигательные,

- секреторные.

Двигательные нервные окончания - это концевые аппараты аксонов двигательных клеток соматической, или вегетативной, нервной системы. При их участии нервный импульс передается на ткани рабочих органов. Двигательные окончания в поперечнополосатых мышцах называются нервно-мышечными окончаниями. Они представляют собой окончания аксонов клеток двигательных ядер передних роговспинного мозга или моторных ядер головного мозга.

Нервно-мышеч­ное окончание состоит из концевого ветвления осевого цилиндра нервного волокна и специализированного участка мышечного волокна. Миелиновое нервное волокно, подойдя к мышечному волокну, теряет миелиновый слой и погружается в него. Сходное строение имеют секреторные нервные окончания. Они представляют собой концевые утолщения терминалей или утолщения по ходу нервного волок­на, содержащие пресинаптические холинерги­ческие пузырьки.

Рецепторные нервные окончания рассеянны по всему организму, они воспринимают различные раздражения из внешней или внутренней среды. Сам рецептор представляет собой терминальное ветвление дендрита чувствительной (рецепторной) клетки.

Выделяют две большие группы рецеп­торов – экстерорецепторы и интерорецепторы.К экстерорецепторам (вне­шним) относятся слуховые, зрительные, обонятельные, вкусовые и осяза­тельные рецепторы. К интерорецепторам (внутренним) относятся висцеро-рецепторы (сигнализирующие о состоянии внутренних органов) и вестибуло-проприорецепторы (рецепторы опорно-двигательного аппарата).

Вопрос_12