Персонал отдела контроля качества

5.10.1 Квалификационные требования к персоналу, должностные обязанности, права и ответственность, необходимые навыки и знания даны в соответствующих должностных инструкциях.

5.10.2 Персонал отдела контроля качества, исполняющий работы по утвержденным процедурам, является компетентным в соответствии с полученным образованием, подготовкой, навыками и опытом.

5.10.3 Все специалисты Испытательной лаборатории и микробиологи, проводящие испытания продукции наделены полномочиями выполнять любые виды испытаний предусмотренные специкации, с использованием всех имеющихся средств измерении и испытательное оборудование, высказывать мнения и интерпретации.

5.10.4 Все специалисты Испытательной лаборатории и микробиологи проходят квалификацию в соответствии с СОП-КК-025 «Квалификация специалистов лаборатории».

5.10.5 Весь персонал отдела контроля качества периодически проходит обучение в соответствии с ежегодным планом обучения в соответствии с ДП-005 «Обучение персонала», СОП-ОК-017 «Организация обучения персонала».

ССЫЛКИ И ПРИЛОЖЕНИЯ

Ссылки

Код документа для ссылки Форма Наименование
  СТ РК 1617-2006 - Производство лекарственных средств Надлежащая производственная практика. Основные положения
ИСО 9001-2000 - Системы менеджмента качества. Требования
СТ РК ИСО/МЭК 17025-2007 - Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий
СОП-ИТД-003 - Общая процедура по калибровке средств измерений
СОП-ОК-022 - Регистрация и расследование отклонений
СОП-КК-002   Контроль качества исходных материалов
СОП-КК-003 - Контроль качества упаковочных и печатных материалов
СОП-КК-004 - Контроль качества промежуточной продукции и нерасфасованной готовой продукции
СОП-КК-005 - Контроль качества готовой продукции
СОП-КК-006 - Правила по использованию помещения для отбора проб
СОП-КК-007 - Отбор проб исходных материалов
СОП-КК-008 - Отбор проб упаковочных и печатных материалов
СОП-КК-009 - Отбор проб промежуточной продукции, нерасфасованного готового продукта
СОП-КК-010 - Порядок отбора проб
СОП-КК-011 - Отбор проб готовой продукции
СОП-КК-019 - Выдача разрешения на использование исходных материалов, упаковочных и печатных материалов
СОП-КК-021 - Управление контрольными образцами
СОП-КК-023 - Мониторинг стабильности лекарственных препаратов
СОП-КК-025 - Квалификация специалистов лаборатории
СОП-ОК-046 - Управление этикетками
СОП-ВПК-001 - Организация внутри производственного контроля
СОП-МЛ-001 - Организация микробиологической лаборатории
СОП-МЛ-002 - Микробиологический контроль производства
СОП-МЛ-003 - Микробиологический контроль воздуха
СОП-МЛ-004 - Микробиологический контроль питьевой воды
СОП-МЛ-005   Микробиологический контроль поверхностей
СОП-МЛ-006 - Микробиологический контроль персонала
СОП-МЛ-012 - Микробиологические испытания для контроля стерильности лекарственных средств
СОП-МЛ-013 - Определение микробиологической активности и срока годности дезинфицирующих средств, используемых в чистых зонах
СОП-МЛ-015 - Микробиологический контроль сжатого газа и сжатого воздуха
СОП-МЛ-018 - Микробиологический контроль очищенной воды
СОП-МЛ-019 - Результаты испытаний вышедшие за пределы спецификации при микробиологическом контроле
СОП-МЛ-020 - Микробиологический контроль образцов промежуточных, нерасфасованных готовых продуктов и готовых продуктов
СОП-МЛ-023 - Контроль ростовых свойств питательных сред
СОП-МЛ-024 - Определение срока годности питательных сред
СОП-ИЛ-001 - Порядок организации и проведения внутрилабораторного контроля
СОП-ИЛ-002 - Порядок приобретения, получения и хранения запасов
СОП-ИЛ-003 - Оценка неопределенности результатов измерений
СОП-ИЛ-006 - Порядок работы с прекурсорами
СОП-ИЛ-007 - Порядок работы с метиловым спиртом
СОП-ИЛ-008 - Порядок управления реактивами
СОП-ИЛ-009 - Порядок управления стандартными образцами
ДП-005 - Обучение персонала
СОП-ОК-008 - Порядок разработки и оформления спецификаций и методик контроля
СОП-ОК-009 - Порядок оформления и содержания АНД
СОП-ОК-017 - Организация обучения персонала
СОП-ОК-021 - Результаты испытаний вышедшие за пределы спецификации (OOS)
СОП-ОК-022 - Регистрация и расследование отклонений
СОП-ОК-047 - Управление журналами

Приложения

Наименование
- -

Наши рекомендации