Принципы классификации микроорганизмов. Морфология бактерии. Строение бактериальной клетки.

ИТОГОВЫЙ ТЕСТ

Принципы классификации микроорганизмов. Морфология бактерии. Строение бактериальной клетки.

Выберите правильный ответ

1. Из перечисленных микроорганизмов к прокариотам относятся:

*а) бактерии

*б) риккетсии

в) бактериофаги

г) грибы

2. Увеличение иммерсионного объектива равно:

а) 7

б) 40

*в) 90

г) 120

3. Для изучения подвижности бактерий удобнее использовать микро­скопию:

*а) иммерсионную

*б) темнопольную

в) люминесцентную

г) электронную

4. При микроскопии препарата, окрашенного по Граму, обнаружены расположенные гроздьями, округлой формы клетки фиолетового цве­та. Это:

а) стрептококки

*б) стафилококки

в) нейссерии

г) клостридии

д) диплококки

5. При микроскопии препарата, окрашенного по Граму, обнаружены расположенные цепочками клетки круглой формы фиолетового цвета. Это:

*а) стрептококки

б) стафилококки

в) нейссерии

г) клостридии

д) диплококки

6. При микроскопии препарата, окрашенного по Граму, обнаружены расположенные парами клетки круглой формы фиолетового цвета. Это:

а)стрептококки

б)стафилококки

в) нейссерии

*г) диплококки

д) клостридии

7. При изучении морфологических свойств микроорганизмов обнару­жены клетки круглой формы фиолетового цвета, располагающиеся па­кетами. Это:

а)стрептококки

*б) сарцины

в)стафилококки

г) нейссерии

д) клостридии

8. Дрожжеподобные грибы рода Candida. Это:

а) палочки

б) кокки

*в) круглые, почкующиеся клетки

*г) псевдомицелий

9. Для выявления кислотоустойчивых бактерий используется окраска по:

а) Бурри

б) Граму

*в) Цилю-Нильсену

г) Нейссеру

д) Ожешко

10. Для выявления спор у спорообразующих бактерий используется ок­раска по:

а) Бурри

б) Граму

в) Цилю-Нильсену

г) Нейссеру

*д) Ожешко

11. Для выявления зерен волютина используется окраска по:

а) Бурри

б) Граму

в) Цилю-Нильсену

*г) Нейссеру

д) Ожешко

12. Установите соответствие. В какой цвет окрашиваются:

а) Гр (-) бактерии по Грамму — К

б) кислотоустойчивые бактерии по Цилю-Нильсену — К

в) зерна волютина по Нейссеру? — С

(К-красный, Ф-фиолетовый, Ж-желтый, С-синий)

13. Установите тинкториальные свойства стрептококков:

*а) Гр (+)

б) Гр (-)

14. Установите тинкториальные свойства Mycobacterium tuberculosis

а) Гр (+)

б) Гр (-)

*в) по Цилю-Нильсену кислотоустойчивые

г) по Ожешко желтые

15. Установите тинкториальные свойства бактерий семейства Enterobacteriaceae

а) Гр (+)

*б) Гр (-)

в) красные по Цилю-Нильсену

16. Имеют ли капсулу следующие микроорганизмы:

*а) Str pneumoniae

б) Staphylococcus

в) Streptococcus

*г) Bacillus

Генетика микроорганизмов

1. Чем представлен генетический аппарат микроорганизмов: (установите соответствие)

1. Бактерии а) Геном 1 абв 2 а

2. Вирусы б) Плазмон

в) Пластиды

2. Дайте определение мутации у бактерий

*а) Мутация – это ошибка репликации ДНК

б) Мутация – это ошибка синтеза ДНК на матрице РНК

3. Установите соответствие:

Вид мутации - Классификация мутаций

а) точечная 1) по проявлению 1 бе 2 ав 3 гидз 4 жк

б) ауксотрофная 2) по протяженности

в) обширная 3) по механизму

г) делеция 4) по происхождению

д) замена триплета

е) прототрофная

ж) спонтанная

з) вставка

и) ошибка спаривания

к) индуцированная

4. Установите соответствие:

Вид рекомбинации - Объект

1. трансдукция а) бактерии 1а 2б 3б 4а 5б 6а

2. гетерозиготность б) Вирусы

3. множественная реактивация

4. трансформация

5. кроссреактивация

6. коньюгация

7. истинная рекомбинация

5. Установите соответствие:

Вид рекомбинации - Фактор обеспечивающий рекомбинацию

1. трансдукция а) F –фактор (фертильности) 1б 2в 3а

2. трансформация б) Умеренный бактериофаг

3. коньюгация в) ДНК

6. Наличие и расположение F-фактора (фертильности) у бактерий

Вид клетки - Расположение F-фактора 1б 2а 3в

1. F- а. в цитоплазме
2. F+ б. отсутствие
3. Hfr в. в хромосоме

7. Определите результат взаимодействия бактериальных клеток при коньюгации 1б 2а 3г 4в

1. F- и F- а. F+ и F+
2. F+ и F- б. F- и F-
3. Hfr и F- в. Hfr _R- и F+ _R+
4. Hfr и F+ г. Hfr_R- и F- _R+

8. Установите соответствие:

Вид трансдукции - Чем осуществляется передача генетической информации 1в 2а 3б

1. полная или общая а. бактериофаг встраивается в виде эписомы

2. абортивная б. бактериофаг встраивается в определенный участок хромосомы

3. специфическая в. бактериофаг существует в бактериальной клетке в виде профага

9. Установите соответствие:

Вид фенотипической изменчивости - Объект изучения 1а 2б 3а 4б 5б

1. L- формы а. Бактерии

2. Транскапсидация б. Вирусы

3. Диссоциация

4. Комплементация

5. Фенотипическое смешение

Физиология микроорганизмов

1. Назовите простую питательную среду:

*а) МПА

б) кровяной агар

в) сывороточный агар

*г) ПВ

2. Назовите сложную питательную среду:

а) MПA

*б) кровяной агар

*в) сывороточный агар

г) ПВ

3. Назовите дифференциально-диагностические среды:

*а) Эндо

*б) кровяной агар

*в) среды Гисса

г) тиогликолевая среда

4. Назовите элективные среды:

а) ПВ

б) кровяной агар

*в) тиогликолевая среда

г) среда Клиглера

5. Какова оптимальная рН-среды для бактерий?

*а) 7,2-7,4

б) 8,1-8,3

в) 6,0-6,5

6. Какова оптимальная температура для культивирования бактерий:

а) 22-25^оС

*б) 35-37^оС

в) 42-45^оС

7. Морфология бактериофагов:

а) круглая форма

б) палочковидная форма

*в) форма головастика

8. Методы фаготипажа бактерии:

а) Флеминга

б) серийных разведении

*в) стерильного пятна

9. Использование бактериофагов для диагностики:

*а) реакция нарастания титра фага

б) титрование по Грациа

в) титрование по Аппельману

10. Метод титрования фагов на жидкой питательной среде

а) по Грациа

*б) по Аппельману

11. Назовите факторы агрессии микроорганизмов:

*а) гемолизин

*б) инвазионность

в) ферментация глюкозы

г) выделение индола

12. Назовите методы культивирования анаэробов:

а) Флеминга

*б) Фортнера

в) Шукевича

*г) физический

13. По каким признакам определяется протеолитическая активность бактерий:

*а) выделение индола

б) выделение токсина

*в) выделение сероводорода

г) выделение кислоты

14. По каким признакам определяется сахаролитическая активность бактерий:

а) выделение индола

б) выделение аммиака

*в) выделение кислоты

г) выделение сероводорода

15. Определение сероводорода:

а) лакмусовая бумажка синеет

б) бумажка пропитанная щавелевой кислотой розовеет

*в) бумажка пропитанная уксускно-кислым свинцом чернеет

16. Культуральные свойства бактерий на плотной питательной среде:

*а) S - колонии

*б) R - колонии

в) пленка

г) осадок

17. Культуральные свойства бактерий на жидкой питательной среде:

а) S - колонии

б) R - колонии

*в) пленка

*г) осадок

18. Методы идентификации бактерий:

*а) по морфологии

б) метод бумажных дисков

в) метод серийных разведении

*г) метод фаготипажа

19. Изучение биохимической активности бактерий проводится:

*а) для идентификации

б) для выделения чистой культуры

в) для определения чувствительности

г) для определения культуральных свойств

20. На 2 этапе бактериофагии происходит:

а) адсорбция

б) синтез бактериофага

*в) проникновение нуклеиновой кислоты

21. Назовите методы выделения чистой культуры микроорганизмов:

*а)Дригальского

б) Флеминга

в) Фортнера

*г) Шукевича

22. На 3 этапе бактериофагии происходит:

а) адсорбция

*б) синтез бактериофага

в) проникновение нуклеиновой кислоты

23. Назовите методы выделения чистых культур роящихся бактерий:

а)Дрегальского

*б) Шукевича

в) Фортнера

г) серийных разведении

24. Назовите методы выделения чистых культур бактерий не растущих на плотной питательной среде:

а) Дригальского

б) Шукевича

в) Фортнера

*г) серийных разведении

25. Какой процесс вызывает умеренный бактериофаг:

а) инфекционный

*б) лизогения

26. Методы определения чувствительности к антибиотикам:

*а) Флеминга

б) Фортнера

*в) дисков

г) Шукевича

27. На какой питательной среде определяется гемолиз:

а) МПА

б) Эндо

в) ЖСА

*г) кровяной агар

28. Механизм действия антибиотиков:

*а) бактериостатический

б) поглощение бактерий

*в) бактерицидный

г) лизис бактерий

29. Назовите экзотоксины бактерий:

*а) некротоксин

*б) нейротоксин

в) нейраминидаза

г) индол

30. Чем определяется инвазивность бактерий:

*а) адгезия

*б) пенетрация

в) выделение экзотоксинов

г) биохимическая активность

31. Как размножаются бактерии:

а) спорами

б) половым путем

*в) поперечным делением

32. Назовите степени чувствительности к антибиотикам, если диаметр зоны подавления роста- 14мм:

а) -

*б)+

в)++

г)+++

33. Назовите раневой бактериофаг:

а) дизентерийный

б) холерный.

*в) стафилококковый

34. Назовите 2 этап бактериологического метода диагностики:

а) посев на питательные среды

б) идентификация

*в) выделение чистой культуры

35. Каким методом определяется минимальная ингибирующая концент­рация антибиотика:

а) Флеминга

*б) серийных разведении

в) бумажных дисков

36. Скорость размножения бактерий:

*а) видимая колония через 18-24 часа

б) рост через 6 часов

в) рост через 48 часов

г) рост через 72 часа

37. Получение бактериофагов:

*а) фильтрование культуры бактерий через бактериальные фильт­ры

б) выращивание культуры на агаре

в) выделение из материала больного

Установите соответствие

38. Вид бактериофага – Взаимодействие бактериофага с бактерией

1. умеренный а. бактериофагия 1б 2а

2. вирулентный б. лизогения

39. Диаметр зоны подавления роста – Степень чувствительности возбудителя к антибиотику

1). до 10 мм а). высокочувствительный +++ 1в 2г 3б 4а

2). 10-15 мм б). чувствительный ++

3). 15-25 мм в). резистентный -

4). >25 мм г). слабочувствительный +

40. Тип дыхания - Микроорганизмы

а. аэробы 1. Cloctridium а. 2,8

б. строгие анаэробы 2. Vibrio cholerae б. 1,7,8

в. факультативные анаэробы 3. Escherichia в. 3,4,9

г. микроаэрофилы 4. Staphylococcus г. 5,6

5. Brucella

6. Campylobacter

7. Bacteroides

8. Neisseria

9. Streptococcus

41. Факторы агрессии - Микроорганизмы

а. Экзотоксин 1. Corynebacterium diphtheritia 1 а

б. Незавершенный фагоцитоз 2. Staphylococcus aureus 2 гзе

в. Антифагины 3. Streptococcus pneumoniae 3 вж

г. Ферменты защиты (плазмокоагулаза) 4. Salmonella 4 а

д. Эндотоксин (липопротеин) 5. Streptococcus pyogenes 5 е

е. β - гемолиз 6. Mycobacterium tuberculosis 6 абв

ж.α₂- зеленящий гемолиз 7. Neisseria gonorrhoae 7 бд

з. лецитовителаза

42. Установите соответствие:

Тип среды — Питательная среда

1). простая а). МПА 1а 2ге 3бвд

2). элективная б). среда Эндо

3). дифференциальная в). среды Гисса

г). сахарный бульон

д). ЖСА

е). тиогликолевая среда

43. Температурный оптимум — Группа микроорганизмов

1). 43-55°С а). мезофиллы 1в 2а 3б

2). 35-37°С б). психрофилы

3). 4-25°С в). термофилы

44. pH среды — Микроорганизм

1). 7,2-7,4 а). Vibrio cholerae 1б 2в 3а

2). 6,0-6,5 б). Staphylococcus aureus

3). 7,8-8,0 в). Candida albicans

45. Среда — Микроорганизм

1). среда Эндо а). Corynebacterium diphtheriae 1е 2в 3б 4ж 5г 6д 7а

2). тиогликолевая среда б). Streptococus pyogenus

3). кровяной агар в). анаэробы

4). среда Сабуро г). Staphylococcus aureus

5). ЖСА д). Salmonella

6). Висмут-сульфит агар е). Enterobacteriaceae

7). среда Клаубера ж). Candida

46. Установите последовательность получение бактериофагов:

а) Фильтрация через бактериальный фильтр б → в → а

б) Посев материала

в) Выращивание бактерий на жидкой среде

47.Установить последоватенльность взаимодействия бактериофага с бактериальной клеткой (бактериофагия):

1. Сборка и выход из клетки 2 → 4 → 3 → 1

2. Адсорбция

3. Синтез вирусных компонентов (репродукция)

4. Проникновение нуклеиновой кислоты

48. Методы культивирования анаэробов

1). Физический метод - в _________________________

2). Использование химических поглотителей кислорода в ____________________________

3). Биологический метод _________________________

4). Культивирование в _________________________ агара

5). Метод ______________, с использованием вазелинового масла и поглотителей

растворимого кислорода.

а). глубоком столбике

б). эксикатор

в). Китта – Тароцци 1д 2б 3г 4а 5в

г). Фортнера

д). в анаэростатах

49. Выделение чистой культуры:

1). «роящихся» микробов - метод __________________________

2). не растущих на плотных питательных средах - метод __________________________

3). растущих на плотной среде в виде колоний - метод _________________________

а). Коха

б). Дригальского 1в 2а 3б

в). Шукевича

50. Идентификация микроорганизмов проводится

1). по культуральным признакам- ________________________

2). по антигенной структуре- _______________________

3). по биохимической активности-________________________

4). фаготипаж _______________________

а). S - R - M-колонии 1аж 2б 3ге 4вд

б). PA на стекле

в). метод стерильного пятна

г). разложение углеводов до кислоты и газа

д). метод просветления бульона

е). выделение индола, сероводорода и аммиака

ж). пленка, осадок, равномерное помутнение

51. Каким методом осуществляется определение чувствительности к антибиотикам, если:

1). Диаметр зоны подавления роста измеряется в мм_______________________

2). Минимальная ингибирующая концентрация антибиотика 12,5 ЕД ________________

3). Культура не дорастает до бумажки пропитанной антибиотиком _________________

а). метод серийных разведений

б). метод Флеминга

в). метод бумажных дисков 1в 2а 3б

52. Определение факторов агрессии:

1). Экзотоксины- _______________________

2). Антифагины- _______________________

3). Блокаторы лизосомальных ферментов _______________________

4). Ферменты защиты _______________________

5). Инвазивность _______________________

а). капсула

б). гемолиз на кровяном агаре 1бвж 2а 3д 4г 5е

в). нейтрализайии на животных

г). плазмокоагулаза

д). незавершенный фагоцитоз

е). гиалуронидаза

ж). РП в агаре

53. Установите последовательностьфаз размножения и роста бактерий

1). фаза ускорения гибели

2). логарифмического роста

3). логарифмическая фаза гибели

4). стационарная фаза 5 → 2 → 4 → 1 → 3 → 6

5). лаг - фаза

6). фаза покоя

54. Какой метод используется для выделения чистой культуры роящихся бактерий

Шукевича

55. Классификация питательных сред (заполнить пропуски)

1. по консистенции:

плотные (агары)жидкие (бульоны)полужидкие

2. по составу:

простыесложные

3. по назначению:

элективныедифференциально-диагностические

56. Условия культивирования микроорганизмов (заполнить пропуски)

1. питательные среды , pH 7,3-7,4

2. температура 37°С

3. стерильность

57. Назовите при какой температуре растут мезофилы

1. *35-37°С

2. 40-45°С

3. 4 –8°С

58. Назовите при какой температуре растут психрофилы

1. 35-37^oС

2. 40-45^oС

3. *4 -8 ^oС , 20-25 ^oС

59. Назовите методы идентификации бактерий (заполните пропуски)

1. 2. 3.

Среды Гисса

по морфологиипо культуральным признакампо биохимической активности

4. 5. дизентерийный холерный

бактериофаг бактериофаг

брюшнотифозный

коли бактериофаг

бактериофаг

по антигенной структурефаготипаж

6. 7. 8.

Капсула

РП в агаре Гемолиз Незавершенный фагоцитоз

определение чувствительностипо факторам агрессиидефенсины

к антибиотику

Иммунология

1. Для определения содержания Т-лимфоцитов в крови используются:

*а) реакция розеткообразования

*б) моноклональные антитела

в) иммуноблотинг

г) иммуноэлектрофорез

2. Собственные антигены организма называются:

*а)аутоантигены

б)гетероантигены

в) опухолевые

3. Для определения концентрации иммуноглобулинов в сыворотке кро­ви используются:

а) метод радиоиммунопреципитации

*б) метод Манчини

в) моноклональные антитела

г) реакция розеткообразования

4. Антигены HLA являются:

а)изоантигенами

б) гетероантигенами

*в) антигенами главного комплекса гистосовместимости

5. Перекрестно-реагирующие антигены относятся к группе:

а) опухолевых антигенов

б)аутоантигенов

*в) гетероантигенов

г) антигенов системы HLA

6. Антигены группы крови АВО являются:

*а)изоантигенами

б) аутоантигенами

в) гетероантигенами

7. К периферическим органам иммунитета относятся:

а) костный мозг

б) тимус

*в) миндалины

*г) селезенка

*д) лимфатические узлы

8. К центральным органам иммунитета относятся:

*а) костный мозг

*б) тимус

в) миндалины

г) селезенка

д) лимфатические узлы

9. Основная функция В-лимфацитов:

а) угнетение Т-хелперов

б) продукция лимфокинов

*в) синтез иммуноглобулинов

г) распознание антигенов

10. Основная функция Т-супрессоров:

*а) распознование антигена

*б) продукция лимфокинов

*в) угнетение Т-хелперов, В-лимфоцитов и

плазматических клеток

г) активация В-лимфоцитов

11. Основная функция Т-хелперов: у нас по тетради

*а) распознавание антигена только в)

*б) продукция лимфокинов

*в) активация В-лимфоцитов

г) задержка синтеза антител

12. Основная функция Т-киллеров

а) активация В-лимфоцитов

*б) уничтожение клеток, несущих чужеродный

антиген

в) обеспечение лимфокинами

г) угнетение Т-хелперов

13. Клеточный иммунный ответ осуществляют:

*а) Т-хелперы

б) Т-супрессоры

*в) Т эффекторы

г) В-лимфоциты

14. Гуморальный иммунный ответ осуществляют:

*а)Тх

б) Те

*в)Вл

г) Т-эффекторы

15. Трансплантационный иммунитет включает:

*а) образование преципитатов

*б) антителозависимый цитолиз клеток трансплантата

в) иммунодепрессивное влияние

16. Реакция "трансплантат против хозяина" вызывает:

*а) гибель лимфоцитов тканей реципиента

б) иммунодепрессию

*в) Т клеточную цитотоксичность

17. Маркерами зрелых Т-лимфоцитов являются:

*а) СД₃

б) СД₂₁

в) СД₄

г) СД₁₀

18. Маркерами зрелых В-лимфоцитов являются:

*а) СД₂₂

б) СД₂₁

в) СД₂

г) СД₈

19. Маркерами Т-супрессоров являются:

а) СД₂

*б) СД₈

в) СД₂₀

г) СД₂₁

20. Маркерами Т-хелперов являются:

а) СД₈

*б) СД₄

в) СД₂₀

г) СД₂₁

21. Рецепторами зрелых В-лимфоцитов могут быть:

а) JgM

*б) Jg Д; Fc фрагмент "Сд"

в)JgE

г)JgA

22. Рецепторами Т-киллеров могут быть:

а)JgM

*б)JgД

в) С₃

г) JgG

23. Рецепторами Т супрессоров могут быть:

*а) Jg G

б) JgM

в) Д

г) Сз

24. Рецепторами незрелых В-лимфоцитов могут быть:

а) Д

*б) JgM

в) Сз

г) JgG

25. Диагностику аллергии реагинового типа проводят:

а) реакцией специфического лейколиза

*б) определением содержания гистамина в крови

в) кожно-аллергической пробой

г) реакцией розеткообразования

26. Диагностику Т-клеточной аллергии проводят:

*а) действием лимфоцитотоксина на клетки- мишени

б) реакцией дегрануляции базофиллов

в) реакцией специфического лейколиза

27. Уровень Т-лимфоцитов у детей:

*а) значительно выше нормативов взрослых

б) ниже таковых

в) не отличается

28. Основную долю лимфоцитов у детей составляют в крови:

а) функционально активные

*б) неактивные

в) переходные формы

29. У ребенка уровень концентрации иммуноглобулинов G и М дости­гает взрослых нормативов:

а) к 1 году

б) к 12 годам

*в) к 5 годам

30. Иммунный статус новорожденного характеризуется:

*а) большим диапазоном содержания лимфоцитов

б) лимфопенией

в) снижением функциональной способности В-клеток

31. Особенностью иммунологической реактивности на Севере является:

а) усиление антителообразования

*б) недостаточность Jg A

в) уменьшение содержания лимфоцитов

32. Основные компоненты аллергической реакции цитотоксического типа:

*а) Jg G, аг + ат + комплемент

б) Jg Е, тучные клетки и базофилы

в) преципитирующие ат

г) сенсибилизированные Т-лимфоциты, лимфокины, макрофаги

33. Основные компоненты реагинового типа аллергической реакции:

а) Jg G, аг + ат + комплемент

*б) Jg E, тучные клетки и базофилы

в) преципитирующие антитела

г) сенсибилизированные Т-лимфоциты, лимфокины, макрофаги

34. Клеточный механизм аллергической реакции включает:

а) Jg Е, тучные клетки и базофилы

*б) сенсибилизированные Т-лимфоциты, лимфокины, макрофаги

в) преципитирующие антитела

г) Jg G, аг + ат + комплемент

35. Иммунокомплексный механизм аллергической реакции включает:

а) Jg Е, тучные клетки, базофилы

*б) преципитирующие антитела, избыток антигена

в) сенсибилизированные Т-лимфоциты, лимфокины, макрофаги

36. Физиологические нормативы содержания Т-хелперов составляет:

а) 1,0 -2,010⁹ кл/л

*б) 0,4 - 0,8 10⁹ кл/л

в) 0,1 -0,210⁹ кл/л

г) 1,5-2,510⁹ кл/л

37. Физиологические нормативы концентрации Jg G составляют:

а) 1,3-5,4г/л

*б) 7,0 - 24,0 г/л

в) 0,7- 1,8 г/л

г) менее 0,1 г/л

38. Физиологические нормативы концентрации Jg А составляют:

*а) 1,3-5,4 г/л

б) 7,0 - 24,0 г/л

в) 0,7-1,8 г/л

г) менее 0,1 г/л

39. Физиологические нормативы содержания Т-супрессоров составля­ют:

а) 1,0-2,010⁹ кл/л

б) 0,4-0,810⁹ кл/л

*в) 0,1-0,210⁹ кл/л

г) 1,5-2,510⁹ кл/л

40. Особенностями иммунной системы пожилых людей являются:

*а) снижение хелперно-супрессорного коэффициента

б) увеличение активности лизосомальных ферментов

*в) снижение фагоцитоза

41. Аутоантитела могут быть:

а) секвестированные (изолированные)

б) перекрестно-реагирующие

*в) к рецепторам клетки

42. Аутоантигены могут быть:

*а) секвестированные (изолированные)

б) к рецепторам клетки

*в) денатурированные

Установите соответствие:

43. Механизм иммунитета - Иммунные реакции, обеспечивающие его

1.Антитоксический а) р. преципитации

2.Антивирусный б) р.нейтрализации 1б 2г 3авд

3.Антибактериальный в) р.бактериолизиса

г) препятствие адсорбции на клетку

д) опсоно-фагоцитарная реакция

44. Лимфоциты — Маркеры — Рецепторы

1). Tx 1). CD₄ а). IgM 1. 1а

2). Ts 2). CD₈ б). IgI 2. 2б

3). Tk 3). CD₃ в). IgD 3. 2в

4). B 4). CD₂ г). Fc 4. 5,6,7абгд

5). CD₁₀ д). C

6). CD₂₀

7). CD₂₁

45. Лимфоциты - реакция розеткообразования с эритроцитами - РБТЛ на: 1ба, 2аб

1. Т- лимфоциты а) мыши а) ФГА

2. В-лимфоциты б) барана б) липопротеин

46. Иммуноглобулины - Нормативы содержания - Число активных центров - Число мономеров

1. Ig G а) 0,7 - 1,8 г/л 1) 2 а) 1 1. б1а

2. Ig M б) 7 - 24 г/л 2) 10 б) 5 2. а2б

3. Ig A в) 100 КЕ 3) 2 - 5 в) 1 – 3 3. д3в

4. Ig E г) 0,01 г/л 4) 1 г) 1 4. в4г

5. Ig D д) 1,3 - 5,1 г/л 5) 1 д) 1 5. г5д

47. Иммуноглобулины - Синтезируются под влиянием лимфокинов :

1. Ig M а) независимо от выделения лимфокинов 1а 2в 3г 4б

2. Ig A б) ИЛ - 3, 4

3. Ig G в) ИЛ - 5

4. Ig E г) ИЛ - 2, -ИФ

48. Заполните пропуски и обозначьте:

1. На рисунке изображен иммуноглобулин. Цифрами на рисунке обозначены

3 а) Fab-фрагмент 1б 2г 3д 4а 5в

4 б) Fc-фрагмент

2 в) тяжелая цепь

г) легкая цепь

1 д) активный центр

49. Обозначьте антигены бактериальной клетки

3 а) H-антиген 1б 2д 3г 4а 5в

1 б) O-антиген

4 в) K-антиген

г) L,B,V1-антиген

2 д) A,M -антиген

50. Обозначьте антигены вирусов :

1 а) углеводистые рецепторы 1в 2г 3б 4а

б) ферменты

2 в) капсид

г) гемагглютинин

4 3

Заполните пропуски и обозначьте:

51. Механизм гуморального иммунного ответа 1д 2в 3г 4б 5ж 6а 7е

2 6 а) иммуноглобулины

б) В-лимфоциты

1 в) антиген

______ г) Т-CД₄ (хелпер)

3 синтез д) макрофаг

7 4 5 е) интерлейкин

ж) плазматическая клетка

52. Механизм клеточного иммунитета 1ж 2б 3г 4в 5д 6е 7а

некроз нейтрофил а) чужеродная клетка

1 2 б) фактор хемотаксиса

6 в) фактор MIF

7 г) РБТЛ

3 д) гамма-интерферон

4 малый средний лимфобласт е) T-CD₈ (киллер)

5 ж) лимфоцитотоксин

нарушение синтеза

белка макрофаг

53. Реагиновый механизм повреждения 1д 2в 3г 4е 5а 6б 7ж

а) спазм гладкой мускулатуры

б) дилятация сосудов

в) Ig Е

5_________ г) аллерген

6_________ д) базофил или тучная клетка

2 3 7_________ е) медиаторы воспаления

Механизм пато- ж) токсическое действие

1 4 физиологического на нервную ткань

действия

54. Заполните пропуски и обозначьте:

Цитотоксический механизм повреждения 1г 2в 3д 4б 5а

4 а) цитолиз

б) комплемент

в) Ig G₄

3 5______________ г) нейтрофил и

1 2 результат другие клетки крови

д) аллерген

55. Механизм Т- клеточной аллергии 1г 2в 3з 4е 5е 6д 7ж 8а

а) лимфоцитотоксин

б) ф-р хемотаксиса

4 в) аллерген

нейтрофил г) т-эффектор

3 2 5 д) РБТЛ

е) трансфер-фактор

ж) MIF

6 з) Yg D

малый средний

1 8 7 бласт

(некроз клеток

мишеней) макрофаг

56. Механизм повреждения при развитии реакций иммунных комплексов 1д 2а 3в 4б 5г 6е

4

5 а) аллерген

2 3 б) комплемент

в) антитела

г) внешний фагоцитоз

д) эндотелий сосудов

1 6 е) выпот жидкой части

крови и форменных элементов

Оцените результаты реакции:

57. После постановки кожной аллергической пробы Манту с а)___1___ на коже появилась папула диаметром 10 мм и гиперемия. Это свидетельствует о б) ___1____ .

58. После постановки кожной иммунологической пробы Дика со а)___5___ на коже обследуемого появилось воспаление в виде припухлости и гиперемии. Это свидетельствует о б) ___5___ .

59. После постановки кожной иммунологической пробы Шика с а) __4___на коже обследуемого отсутствует воспаление. Это свидетельствует о б) ____4____.

60. После постановки кожной иммунологической пробы Шика с а) ___4___ на коже обследуемого появилось воспаление в виде припухлости и гиперемии. Это свидетельствует о б) ____5___ .

61. После постановки кожно-аллергической пробы с а) ____1____ на коже обследуемого появилась папула диаметром > 15 мм с некрозом в центре. Это свидетельствует о б) ___2___.

62. После постановки кожной аллергической пробы с а) ___1___ на коже обследуемого отсутствует воспаление. Это свидетельствует о б) ___3___.

63. После постановки кожной аллер