Средства медицинской защиты

В качестве медицинских средств защиты при поражении карбамата­ми могут быть использованы средства защиты от ФОВ. При этом необходимо учитывать, что холинолитики и рецептуры на их осно­ве оказываются более эффективными при отравлении карбаматами (оказывают положительный эффект в меньших дозах, чем это требуется для оказания помощи пораженным ФОС); реактиваторы холинэстера­зы - менее эффективными (увеличение доз вводимых препаратов с це­лью повышения эффективности ни при каких условиях не допустимо). Противопоказано для целей профилактики применять препараты П -6, П-I0М, содержащие в рецептуре высокоактивные обратимые ингибито­ры холинэстеразы.

Конвульсанты, действующие на ГАМК-реактивные синапсы

ГАМК - нейромедиатор в тормозных межнейрональных синапсах ЦН С животных и человека.

Действуя на соответствующие рецепторы, ГАМК формирует ингиби­торный постсинаптический потенциал (ИПСП). Установлено, что в основе эффекта лежит усиление нейромедиатором проницаемости возбу­димых мембран для ионов хлора, которые под влиянием концентрацион­ного градиента устремляются из внеклеточной среды в клетку и вызыва­ют тем самым гиперполяризацию мембраны.

ГАМК обнаружена во всех структурах ЦНС. Наивысшее ее содержание - в черной субстанции. Высокая плотность ГАМК-ергических синапсов выявлена в коре головного мозга, клиновидном ядре, ядре Дейтерса, ядрах передних рогов спинного мозга, в обонятельных бугорках, коре мозжечка, гиппокампе, продолговатом мозге (нейронах ретикулярной формации), латеральных коленчатых те­лах, гипоталамусе. Нейроны этих образований высокочувствительны к ГАМК.

Конвульсанты, действующие на ГАМК-ергический синапс, либо бло­кируют синтез ГАМК (производные гидразина и др.) и ее высвобождение(тетанотоксин) в синаптическую щель, либо являются физиологически­ми антагонистами нейромедиатора, взаимодействующими с ГАМК-ре­цепторами (ГАМК-литики). Структура и физиология ГАМК-рецепторов окончательно не изуче­ны. Не существует и их единой классификации. Наиболее распростране­но разделение рецепторов на ГАМК_А и ГАМК_Б типы. ГАМК_А-рецепторы непосредственно сопряжены с хлор-ионными каналами возбудимых мембран. ГАМК_Б-рецепторы сопряжены с калие­выми и кальциевыми каналами мембран через систему G-протеинов. Наиболее изучены ГАМК_А-рецепторы, действию на которые и приписы­вают основные тормозные эффекты нейромедиатора. С ГАМК_А-рецепто­рами способно взаимодействовать большое количество химических ве­ществ, как облегчающих, так и блокируюших поступление ионов хлора через возбудимую мембрану. Эти вещества являются соответст­венно агонистами (мусцимол, диазепам, гексобарбитал и т. д.) или анта­гонистами ГАМК (бикукуллин, флюмазенил, пикротоксин и т. д.).

Ингибиторы синтеза ГАМК

К числу веществ, угнетающих синтез ГАМК, принадлежат прежде всего ингибиторы декарбоксилазы глутаминовой кислоты (ДГК), в частности антагонисты пиридоксальфосфата (коэнзим ДГК). По большей части это производные гидразин.

Наиболее токсичным веществом, явля­ется тиокарбогидразид, наименее токсичным - гидразид изоникотино­вой кислоты (изониазид).

Для военной токсикологии особый интерес представляют гидразин и его алкильные производные (диметилгидразин), являющиеся компонен­тами ракетных топлив. Вещества могут вызывать формирование зон стойкого химического заражения и очаги химического поражения людей при аварийных ситуациях на объектах по производству и хранению ток­сикантов, при их транспортировке.

Гuдразuн

Гидразин применяется в производстве лекарств, пластмасс, резин, инсектицидов, взрывчатых веществ, в качестве консерванта и как компо­нент ракетного топлива.