Гетерофункциональные соединения
Полифункциональные соединения – соединения, в молекулах которых содержатся две и более одинаковые функциональные группы. Гетерофункциональными соединениями называются полифункциональные соединения с различными функциональными группами.
Таблица 16. Полифункциональные соединения
| Формула | Название |
| алифатические | |
 | этиленгликоль |
 | глицерин |
 | глиоксаль |
 | щавелевая кислота |
 | малоновая кислота |
 | янтарная кислота |
| ароматические | |
 | пирокатехин |
 | резорцин |
 | гидрохинон |
 | хинон |
 | пиррогалол |
Таблица 17. Гетерофункциональные соединения
| Классы соединений | Функциональные группы | Формула | Название |
| амино-спирты | НО–, –NH2 |  | аминоэтанол |
| гидрокси-кислоты | НО–, –COOH |  | гликолевая |
| НО–, –COOH |  | молочная | |
| НО–, –COOH |  | лимонная | |
| НО–, –COOH |  | β-гидрокси-масляная | |
| НО–, –COOH |  | яблочная | |
| оксо-кислоты |  |  | глиоксилевая |
| |  | ПВК (пиро-виноградная) | |
| |  | β-оксо-масляная (ацето-уксусная) | |
| |  | щавелево-уксусная (ЩУК) | |
| |  | α-кето-глутаровая | |
| амино-кислоты | –NH2, –COOH |  | глицин |
| –NH2, –COOH |  | аланин | |
| –NH2, –COOH |  | γ-амино-масляная | |
| –NH2, –НО, –COOH |  | серин | |
| –NH2, –НО, –COOH |  | треонин | |
| –NH2, –SН, –COOH |  | цистеин | |
| –NH2, –COOH |  | метионин |
Реакционная способность гетерофункциональных соединений
1. Реакции, характерные для α-расположения функций
а) межмолекулярные взаимодействия
a-гидроксикислоты:
a-аминокислоты:
б) расщепление
a-гидроксикислоты:
a-аминокислоты:
4. Реакции, характерные для β-расположения функций
а) дегидратация β-гидроксикислот
б) декарбоксилирование β-кетокислот
в) кето-енольная таутомерия β-кетокислот
5. Реакции, характерные для γ-расположения функций
а) внутримолекулярная дегидратация оксикислот
б) внутримолекулярная дегидратация аминокислот
Таблица 18. Гетерофункциональные соединения –
Лекарственные препараты
| Формула | Название |
| Салицилаты | |
 | салициловая кислота |
 | метилсалицилат |
 | фенилсалицилат (салол) |
 | ацетилсалициловая кислота (аспирин) |
 | n-аминосалициловая (4-амино-2-гидроксибензойная) кислота (ПАСК) |
| Производные п-аминофенола | |
 | этиловый эфир п-аминофенола (фенетидин) |
 | п-ацетамидофенол (парацетамол) |
 | этиловый эфир п-ацетамидофенола (фенацетин) |
| Производные п-аминобензойной кислоты (ПАБК) | |
 | этиловый эфир п-аминобензойной кислоты (анестезин) |
 | β-диэтиламиноэтиловый эфир п-аминобензойной кислоты (новокаин) гидрохлорид |
| Производные амидов сульфаниловой кислоты | |
 | сульфаниламид (стрептоцид) |
 | сульфазин |
 | сульфадиметоксин |
 | сульфапиридазин |
 | этазол |
| β-Лактамные антибиотики | |
 | общая структура пенициллинов |
 | общая структура цефалоспоринов |
угольная кислота и её функциональные производные
Образование карбамоилфосфата
Гетероциклические соединения